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xiaopeng_cc

金虫 (正式写手)


steincat(金币+1):多谢参与!~
不知道可不可以使用固相反应中用的高分子骨架阿?可能是聚对羟甲基苯乙稀,它应当可以和氨基酸反应,分离后,可以使用酸性溶液进行水解重新得到氨基酸,不过在与聚合物反应前,氨基酸的氢原子应当使用叔丁基进行保护!这样得到的应当较纯!
11楼2006-04-21 16:59:10
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fatetwist

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by lhlkm at 2006-4-21 16:35:
用TFA切掉BOC后,进行浓缩,浓缩到半固态后,你可以加入绝对无水乙醚把你的氨基酸沉出,把TFA及BOC带走,绝对无水乙醚洗涤次数越多,你的产品越纯.如你想得到高纯度的产品,可以考虑用离子型树脂进行脱出TFA酸根等,具 ...

你说的方法可能可以,是在等电点的情况下处理吗?用绝对无谁乙醚的话工业上操作有困难。还有,用离子交换树脂的话,如何操作?
氨基酸的提纯可以用重结晶的方法就好了!
12楼2006-04-21 17:33:46
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晓晓-多肽


steincat(金币+1):多谢参与!~
一般国产的无水乙醚应该可以了,用乙醚可以把BOC带走。然后用去离子水溶解样品后,把能够除处TFA酸根的离子树脂加到溶液中搅拌既可。然后在考虑结晶法,应该能到98左右。关键找到离子树脂。
13楼2006-04-21 19:25:13
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lhlkm

金虫 (小有名气)

★ ★
小狗(金币+1):多谢
fatetwist(金币+1):谢谢
一般国产的无水乙醚应该可以了,用乙醚可以把BOC带走。然后用去离子水溶解样品后,把能够除处TFA酸根的离子树脂加到溶液中搅拌既可。然后在考虑结晶法,应该能到98左右。关键找到离子树脂。(以上是我用我朋友的用户发的)。

[ Last edited by lhlkm on 2006-4-21 at 19:27 ]
14楼2006-04-21 19:26:44
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fatetwist

金虫 (小有名气)

希望大侠提供更多的信息
15楼2006-04-22 18:07:22
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fatetwist

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by lhlkm at 2006-4-21 16:35:
用TFA切掉BOC后,进行浓缩,浓缩到半固态后,你可以加入绝对无水乙醚把你的氨基酸沉出,把TFA及BOC带走,绝对无水乙醚洗涤次数越多,你的产品越纯.如你想得到高纯度的产品,可以考虑用离子型树脂进行脱出TFA酸根等,具 ...

Sample Text氨基酸的含量如何测定呀(脯氨酸)?
16楼2006-04-24 12:58:03
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qinkiohey

★ ★ ★ ★
steincat(金币+1):多谢参与!~
fatetwist(金币+1):谢谢提供有用的方法,我在试,如果成功的话,再把金币全给你
fatetwist(金币+2):问题基本解决,谢谢,如能提供氨基酸含量检测方法,将更加感谢!!
引用回帖:
Originally posted by fatetwist at 2006-4-19 08:35:
各位大侠,我在做一个氨基酸类产品,该产品的水溶性很好(比在有机溶剂中还要好)。
该反应原料为BOC保护的4-羟基氨基酸,反应时用DCM作溶剂,TFA脱BOC保护。反应比较完全,但提纯很困难。
请大侠们帮帮忙!!! ...

其实脱BOC不一定要在TFA中的,用HCl也可以啊,而且处理方便。
反应完全后,用KOH中和至等电点,脱出大部分水,使成为固体。再用甲醇洗涤固体,将产品萃取出来,效果很好的。
17楼2006-04-25 18:27:50
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fatetwist

金虫 (小有名气)

希望大侠提供更全面的信息
18楼2006-04-26 13:23:26
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dublin

这样可以试以下

您好各位研究者:
      我是江苏苏青水处理工程集团有限公司的严金龙,www.suqing.com
      一般在氨基酸行业中提取是用离子交换树脂来做的.
     如果您需要样的话请发电邮给我,
     我的私人电邮:kimmy_dragon@hotmail.com
     期待您的回复.希望能够为你们找到合适的分离树脂.


                                      您的新朋友:KIMMY
                                      2006/6/10
19楼2006-06-10 09:32:24
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ghate72

铜虫 (小有名气)

正丁醇萃取


wsshihan(金币+1):感谢参与,以后常来~
正丁醇萃取可不可以啊,我不清楚氨基酸的纯化,但是其他有的东西极性大的时候,用其他溶剂萃取不出来,用正丁醇可以萃取出来
20楼2006-06-10 09:36:55
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