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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
这个问题很老,本论坛旧帖一大把,一看就知道了,省得等别人回帖浪费时间。
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
11楼2010-08-18 03:11:01
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waiter

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
lstt09nk:汗~~你在交流贴里这么回答,我会当做纯表处理的哦~ 2010-08-22 09:19:42
乖。。。。。。。。。。。。。。。。。。
12楼2010-08-18 20:21:26
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lstt09nk:交流贴不要纯表~~ 2010-08-22 09:18:33
13楼2010-08-18 20:42:32
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大变化

新虫 (初入文坛)

我们也是按一楼那样做的
我期望自己能有一个大的转变!!!!
14楼2010-08-19 11:48:06
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zengdan

新虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
呵呵,我们实验室用的是老板在国外带回来的专用牙签,我们都用那个牙签调
15楼2010-08-21 23:47:50
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晴空12108023


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我们微生物实验室直接用过过火的接种环或接种针沾一些菌种,然后在溶于灭菌液体培养基中就OK啦~不是很麻烦哈~~~
16楼2010-08-22 01:13:35
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waiter

木虫 (著名写手)

蛋白纯化系统(国产AKTA)销售



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
lstt09nk:你可以跟区长PM回复,但是请不要再别人的交流贴里回复,交流贴请勿回复与楼主学术问题无关的内容,谢谢合作! 2010-08-22 12:50:50
引用回帖:
Originally posted by waiter at 2010-08-18 20:21:26:
乖。。。。。。。。。。。。。。。。。。

我奶回复 区长大人的“乖!”
17楼2010-08-22 09:46:59
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m2hy

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
scelab(金币+1):欢迎多来交流!:tiger06: 2010-08-30 00:46:03
具体操作视自己的习惯而定了,一般就是楼上大家提到的几种方法,具体操作过程中注意单菌落不要被污染啊。
人生能有几回搏?此时不搏待何夕?
18楼2010-08-29 18:22:11
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齐韵桐思颖

新虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
用灭菌的牙签挑取单菌落,之后放到液体培养基就好
19楼2010-08-29 21:52:17
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zhaoddan

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by sandra2128 at 2010-08-17 07:30:41
看你的菌种是什么状态的。我一般是用枪头挑菌。
如果是液态的,很简单,拿枪头轻沾一点菌种,将枪头打入液体培养基即可。若是在平板上的,用小枪头挑取克隆,将枪头直接打入培养基。
估计用针也可以。至于挑多少, ...

是移液枪的枪头吗   直接把枪头丢进去一起培养吗。。不懂
20楼2013-06-13 15:37:39
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