【求助】大家植化过柱接样的时候，是接出来就点板还是旋干后再点板 - 药学 - 天然药物化学

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drugmen

金虫 (正式写手)

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wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-08-17 22:24:25

个人认为，要看点板样品的情况来定。
比如，检查黄酮类化合中的鞣质成分，过了聚酰胺柱后，可随时接样点聚酰胺薄层板检查。这主要是在一定范围内检查鞣质存在情况，仅仅是个参考。
其他情况，如楼上各位朋友所说。

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本人顶贴从不吝啬，楼主要多发好贴；反正又不是扣我金币。

11楼2010-08-17 16:04:20

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fengqwen1314

木虫 (正式写手)

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★
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我的技术部到家

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12楼2010-08-17 16:25:19

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jiangxueling

新虫 (小有名气)

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wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-08-17 22:24:36

凝胶下来一般就直接点，要是其他柱子下来最好还是先悬一下，要不怕把浓度低留份丢了

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13楼2010-08-17 20:37:50

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与君语

金虫 (小有名气)

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wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-08-17 22:24:41
wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-08-17 22:24:56

看相对浓度了，如果相对浓度已经很大就没必要浓缩了
再者要看溶剂是不是适合点样，如果是氯仿洗脱液，不适合点样，
就要蒸去溶剂后换乙酸乙酯或甲醇溶解点样。

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14楼2010-08-17 21:17:54

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顺路看看

木虫 (正式写手)

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这个问题真是。。。。。。。。没怎么做过实验吧。。。

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好好努力！

15楼2010-08-17 21:23:57

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铜虫 (小有名气)

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wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-08-17 22:24:47

这个你过柱子过多了就会有经验的，要是浓度比较低的话可以先浓缩再点板，不要把溶剂全部旋干，那样还要加点溶剂才可以点板，而且效果不好，刚开始出来浓度比较低可以先浓缩，东西出来后浓度高了就可以直接点板了，等到浓度变淡时点板已经很淡了可以再次浓缩后再点板。

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16楼2010-08-17 21:55:32

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zhangruipeng

银虫 (小有名气)

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看你的目的了
想知道是否有杂质就要旋干后再用少量溶剂溶解点板
想知道是否还大量存在产品那就不用旋干的

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17楼2010-08-18 10:37:58

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黔南医药

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karl2100(金币+1):谢谢参与讨论！ 2010-08-20 18:55:21

一般都是先旋蒸厚再点版吧，，，要是干了就用极性大一点的溶剂溶一下就可以了！

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18楼2010-08-18 18:51:02

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kobechan

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石鼓

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一切从实际出发

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19楼2010-08-18 21:16:41

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ralonxu

木虫 (著名写手)

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我们过大柱子时怎么是先点板再旋干啊？

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开心了就笑，不开心了就过会儿再笑。

20楼2010-08-20 16:10:14

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