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drugmen

金虫 (正式写手)

★ ★
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wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-08-17 22:24:25
个人认为,要看点板样品的情况来定。
比如,检查黄酮类化合中的鞣质成分,过了聚酰胺柱后,可随时接样点聚酰胺薄层板检查。这主要是在一定范围内检查鞣质存在情况,仅仅是个参考。
其他情况,如楼上各位朋友所说。
本人顶贴从不吝啬,楼主要多发好贴;反正又不是扣我金币。
11楼2010-08-17 16:04:20
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fengqwen1314

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我的技术部到家
12楼2010-08-17 16:25:19
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jiangxueling

新虫 (小有名气)

★ ★
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wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-08-17 22:24:36
凝胶下来一般就直接点,要是其他柱子下来最好还是先悬一下,要不怕把浓度低留份丢了
13楼2010-08-17 20:37:50
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与君语

金虫 (小有名气)

★ ★ ★
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wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-08-17 22:24:41
wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-08-17 22:24:56
看相对浓度了,如果相对浓度已经很大就没必要浓缩了
再者要看溶剂是不是适合点样,如果是氯仿洗脱液,不适合点样,
就要蒸去溶剂后换乙酸乙酯或甲醇溶解点样。
14楼2010-08-17 21:17:54
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顺路看看

木虫 (正式写手)

这个问题真是。。。。。。。。没怎么做过实验吧。。。
好好努力!
15楼2010-08-17 21:23:57
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激流猛进

铜虫 (小有名气)

★ ★
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wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-08-17 22:24:47
这个你过柱子过多了就会有经验的,要是浓度比较低的话可以先浓缩再点板,不要把溶剂全部旋干,那样还要加点溶剂才可以点板,而且效果不好,刚开始出来浓度比较低可以先浓缩,东西出来后浓度高了就可以直接点板了,等到浓度变淡时点板已经很淡了可以再次浓缩后再点板。
16楼2010-08-17 21:55:32
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zhangruipeng

银虫 (小有名气)

看你的目的了
想知道是否有杂质就要旋干后 再用少量溶剂溶解 点板
想知道是否还大量存在产品那就不用旋干的
17楼2010-08-18 10:37:58
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黔南医药

★ ★
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karl2100(金币+1):谢谢参与讨论! 2010-08-20 18:55:21
一般都是先旋蒸厚再点版吧,,,要是干了就用极性大一点的溶剂溶一下就可以了!
18楼2010-08-18 18:51:02
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kobechan

至尊木虫 (知名作家)

石鼓

优秀版主


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
一切从实际出发
19楼2010-08-18 21:16:41
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ralonxu

木虫 (著名写手)


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我们过大柱子时怎么是先点板再旋干啊?
开心了就笑,不开心了就过会儿再笑。
20楼2010-08-20 16:10:14
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