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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】植化薄层板摸好洗脱条件后，上柱时 洗脱液是否要稀释一倍（听别人说的，不知�
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徐君君

铁虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢发言！ 2010-08-18 00:33:04
柱子还没有上，Rf=0.15-0.2这个数据从何而来？要经过上柱得到的馏分点样才能得到Rf=0.15-0.2
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用好时间做对事
11楼2010-08-16 21:33:19
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徐君君

铁虫 (小有名气)
柱子还没有上，Rf=0.15-0.2这个数据从何而来？要经过上柱得到的馏分点样才能得到Rf=0.15-0.2
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用好时间做对事
12楼2010-08-16 21:33:36
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inno3d1987

铁虫 (初入文坛)
我觉得最好用手铺板硅胶板，和柱子的硅胶比较接近
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13楼2010-08-17 09:00:19
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水木百合

新虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):多谢指教！ 2010-08-18 00:33:17
以前听别人说过，薄层板和柱子是有一定区别的，薄层板铺板比较质密，而柱子不像板那样，装的也不会太实，达不到薄层板的那种要求，所以薄层板摸的条件用到柱子上效果不是一样的，柱子的最好还是要比薄层板的稍低点更好，以免全部下来，达不到分离效果。
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14楼2010-08-17 11:30:18
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Cpuli87

木虫 (正式写手)
不一定把！只要你薄层上的rf值在那个范围内，基本可以直接上吧！当然稀释上了更好，可以更好的分离，但是那样有时也会浪费不少时间啊 ！
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15楼2010-09-03 18:41:37
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0410zwj

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
TLC与柱子的条件，不是完全一致的，主要和许多因素有关，比如说硅胶的吸附程度，装柱子的情况等等。一般旧硅胶吸附会小些，RF可以选的低一些，要不然色带走的太快。一般RF在0.2左右，一两个柱体积就可以洗下来。我觉得不用稀释一倍的，就按跑板的条件就可以
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16楼2010-09-03 20:24:23
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sophie.shan

铜虫 (小有名气)

回答

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
Rf值在0.2-0.3的条件为初始条件，随后正相柱一次增加极性进行梯度洗脱。这样比较好。如果一开始用TLC摸得条件，分离效果不佳的。
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17楼2010-09-03 22:12:36
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yidao1732

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
这跟你的Rf值有关系，我们一般0.15-0.25左右直接上柱，不必稀释
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18楼2012-04-09 12:19:30
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liyuhang20

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
1369264楼: Originally posted by inno3d1987 at 2010-08-16 09:28:20
我就是和一楼一样的 在rf0.2-0.3之间 然后就用这个比例冲柱 也是不理解为何要稀释 我只是听别人说要稀释

rf0.2-0.3怎么算啊？
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自强不息
19楼2012-10-10 11:03:22
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棉铃虫

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
这个主要由于硅胶的规格不同，TLC所用的硅胶一般颗粒更细，分离效果更好，而柱子相对就差些，所以要稀释才能有好的效果，而且柱子相当于多次跑TLC，Rf在0.2-0.3（TLC)的在柱子分离时候效果更好！比0.5-0.6好，这貌似根据塔板理论等得出的
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连记忆都已身怀六甲，我又何苦背着你的背影浪迹天涯
20楼2012-11-18 16:18:15
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