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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】怎么调整峰宽---梯度洗脱
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蓓蓓3758

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助】怎么调整峰宽---梯度洗脱

如题，请教各位大虾
我用waters UPLC的液相
梯度：0.01  25% （solution B）
          1.2    75%
           1.4    90%
          1.41   25%
           1.6    25%
峰是0.6出来，峰宽有1.2  峰型比较款，信号不够高
怎么调整呢？
新手上路，不太会调整梯度，哪位大虾可以详细讲讲啊？
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1楼 2010-08-13 20:24:06
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pplover

荣誉版主 (著名写手)
蓓蓓3758(金币+1): 2011-01-23 19:56:16
峰出的太快的话，前面最好别用梯度。0.6就出峰，应该保证等度下出峰，然后再梯度跑出后面时间长的峰啊！
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一个人的美丽是认真！两个人能在一起是缘分！
6楼2010-08-15 20:15:17
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)
★
pplover(金币+1):感谢参与！ 2010-08-14 23:13:46
蓓蓓3758(金币+1): 2011-01-23 19:55:47
是不是峰形不对称引起的，或许你的流动相组分不合适引起的峰宽，不太了解UPLC，不知道你0.6min出峰是不是太快，或者楼主可以用HPLC按照这条件做做看看
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药物合成
2楼2010-08-14 09:29:46
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oxygen7341

木虫 (小有名气)
★
pplover(金币+1):感谢参与！ 2010-08-14 23:13:38
蓓蓓3758(金币+1): 2011-01-23 19:55:56
你用的是什么流动相啊，峰太宽了，就让人感觉不正常，看看是不是流动相的ph值没有调合适。还有你的那个1.2是什么意思啊，单位是min还是秒，如果是min，看看你空白是不是也是这样，如果是秒的话，峰宽还可以了。
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3楼2010-08-14 22:53:36
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zhangjunli

木虫 (正式写手)
蓓蓓3758(金币+1): 2011-01-23 19:56:01
前面不是梯度时间吧？要是的话出峰太早了，是不是流动相或者柱子不合适
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4楼2010-08-15 19:42:09
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