24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 1785  |  回复: 14

xkp123

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 兔子不乖 at 2010-08-09 09:24:33:
两者的溶剂可能不一样。

如果样品的峰对对照品有干扰,那么说明这个方法就有问题,因为要保证所有组分都能出峰,再说LZ 肯定是先进对照品,再进样品,再进对照品发现前拖是不?我倒觉得是不是对照品和样品PH值不一致造成的呢
11楼2010-08-09 12:15:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hmoye

木虫 (初入文坛)

谢谢大家的热心帮助,现在问题解决了,属于对照品进样量相对过载,对照品用流动相配置后就不出现对照品峰严重前延了……
12楼2010-08-09 21:33:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xkp123

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by hmoye at 2010-08-09 21:33:24:
谢谢大家的热心帮助,现在问题解决了,属于对照品进样量相对过载,对照品用流动相配置后就不出现对照品峰严重前延了……

LZ,这就说明你做实验不够仔细,怎么能进一个浓度呢?应该进下不同浓度看下出峰情况嘛,这样问题你本可以发现并解决的。
13楼2010-08-09 22:00:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hmoye

木虫 (初入文坛)

谢谢你了,你批评的是,我以前一直是在waters和岛津液相上面做,一样的条件都没有出现过这样的现象,在安捷伦1120上面也做过这个实验,不过不是用的同一根柱子,那根柱子柱效比这一根高多了,也没有出现过这样的情况,所以我都没有往进样量过载方面想……
14楼2010-08-09 23:58:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luomuwuhen

金虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
如果所有条件包括溶剂一样,样品峰正常,对照前拖尾,那只能说明对照品的问题,可能是对照品中有和主峰极性相近的组分,分离度不好导致的前展峰
药物合成
15楼2010-08-10 11:18:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 hmoye 的主题更新
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见