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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶


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百度了一下,怀疑楼主写错了,应该是sephadex,葡聚糖凝胶,Seohadex G-50的百度结果包括这张帖还一共只有三条而已。说明书我找到了,网址是http://www.ebiotrade.com/GE/AKTAclub7/1.PDFs/G-50%20medium.pdf
注意看第四页,说的是操作时的pH值为2-10,而第六页说的是碱性下稳定,也没说pH值。1摩尔氢氧化钠的pH值约为13.5,我刚测过。这么久了,楼主的事情不知道怎么样了,晒个结果出来让大伙儿看看吧!
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
11楼2010-10-03 16:12:28
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献


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问题应该是不大的,呵呵,可以用。
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
12楼2010-10-03 19:59:38
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龙翔在天

木虫 (小有名气)


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用水洗洗,在用乙醇浸泡下装柱,看看效果。
欲谋发展大计,必察天下大势—————一切皆有可能
13楼2010-10-03 20:17:42
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2009227004

金虫 (正式写手)


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一般的,我们洗那种柱子都只用盐洗,1M NaOH我们离子柱也不敢用的!!水洗看下有没有出现异常,漂起来的什么的!!建议不用,不过可以试下看效果如何?拿那种杂蛋白和目的蛋白分子量差得大一点,正常柱子可以分的开的样品试下!!!
当别人都在假装正经的时候,我就假装不正经。
14楼2010-10-03 21:11:25
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米菲的旋律

木虫 (著名写手)

Always Keep The Faith!


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我用G-25, G-50正准备用。你用1M的氢氧化钠,浓度太高了,填料有点悬。0.1M就ok。
而且我一般用20%乙醇短暂保存,0.1M氢氧化钠是洗柱子用的。
物必先腐而后虫生
15楼2010-10-03 21:41:31
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