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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【求助】包裹合成Fe3O4@Au 团聚是怎么回事啊？
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zrm000

铁虫 (正式写手)

[交流] 【求助】包裹合成Fe3O4@Au 团聚是怎么回事啊？ 已有13人参与

各位高手，请教我在24 ml 的0.1%HAuCl4溶液中加入 30ul  5mg/ml 的Fe3O4, 然后用1 mL 80 mmol/L 的羟胺还原。搅拌20 min 得到的Fe3O4@Au 怎么老团聚啊，沉到瓶底黄黄的。还有一些很小的分散的小黄颗粒是Fe3O4@Au ，还是金颗粒呢？
拿磁铁吸，几乎没有磁性，这是怎么回事啊？ 烦请指教！
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1楼 2010-08-03 17:16:56
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zrm000

铁虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by granthawk at 2010-08-07 08:45:43:
先在MNP外面包一层硅，再包金吧！
氯金酸在溶液中很容易将MNP氧化/溶解。

谢谢指点，那能不能将氯金酸调成弱碱性呢？（想送你几个金币，可是没法加了）
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10楼2010-08-09 20:15:02
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refnew

专家顾问 (知名作家)
zrm000(金币+1): 2010-08-04 19:29:44
nanolett那篇文章就是垃圾
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2楼2010-08-03 18:06:24
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独孤残

木虫 (小有名气)

小木虫之孤独家族
zrm000(金币+1): 2010-08-04 19:30:28
引用回帖:
Originally posted by refnew at 2010-08-03 18:06:24:
nanolett那篇文章就是垃圾

我也觉得。我也没重复出来。
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4楼2010-08-04 10:27:10
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hero3_gpj

金虫 (著名写手)
zrm000(金币+3): 2010-08-04 19:32:07
大家说的是nano lett 04、重复1-5次还原和种子生长，但几次做下来粒径都在50-60nm的那篇吧？
不过我算了一下楼主的投料配比，好像有些不大对吧：氯金酸用了24mg，四氧化三铁0.15mg，有些太不成比例了吧？再者氯金酸溶液配好后酸性还是有些强的，你要是用10nm 磁粒，还是存在被部分或全部腐蚀的，如果那时再加碱，还原金还是沉淀铁盐就很难说了，氧化铁之类生成完全可能。
个人想法，楼主考虑
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5楼2010-08-04 16:26:46
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