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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】流动相与柱压
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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月光晒谷

铜虫 (小有名气)
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
chiraler(金币+1):感谢回复！欢迎常来！ 2010-07-31 20:43:06
溶剂混合的粘度关系好似有这么个关系式 logC=A%logA+B%logB   C=混合后的粘度  A=溶剂A的粘度  B=溶剂B的粘度。其曲线为类似抛物线，甲醇在45%最大，乙腈在20%左右最大。另外两者吸放热的关系也有影响。甲醇水1:1混合得100ml  约升温9度，而乙腈则降温5度
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11楼2010-07-30 20:32:55
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zhuzhu35799

铜虫 (正式写手)
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chiraler(金币+1):感谢回复！欢迎常来！ 2010-07-31 20:43:21
楼主的发现其实是很对的啦；就是甲醇与水在这种比例的时候黏度最大，所以柱压当然升高了哦！！！
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12楼2010-07-30 21:21:26
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shimstone

金虫 (著名写手)
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chiraler(金币+1):感谢回复！欢迎常来！ 2010-07-31 20:43:35
如上所说，应该更换流动相吧，水的比例不宜过高
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请给我勇气，改变我可以改变的
13楼2010-07-30 21:49:11
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柏林

金虫 (初入文坛)
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引用回帖:
Originally posted by terry831102 at 2010-07-30 14:06:08:

柱头重新弄下 然后再好好洗洗

柱头要怎么弄，用什么洗，我做这个才3个月
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14楼2010-08-07 13:55:42
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suqinxu

新虫 (小有名气)
★
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粘度最好小点
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15楼2010-08-07 14:13:43
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zf830619

铁杆木虫 (小有名气)
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opq691(金币+2):感谢参与交流，欢迎常来分析版 2010-08-07 17:34:12
可以用30%的异丙醇冲一下色谱柱和仪器。色谱柱使用一段时间后，很多未洗脱下来的物质会留在色谱柱里，导致色谱柱压力升高，这时候可以用纯甲醇或纯乙腈小流速冲，如果还是不管用可以用30%异丙醇冲，冲完后再用甲醇或乙腈保存。仪器和色谱柱一样，用的时间久了也要冲一下。
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认认真真做事，踏踏实实做人！
16楼2010-08-07 15:14:20
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296847770

银虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
请教各位虫友关于HPLC的问题，不知道是不是前几天用磷酸的原因。不接柱子的情况下，以纯水100%比例打开，柱压在1.8或1.9MPa。连上柱子，用100%的甲醇冲，柱压直接到19MPa，大概一分钟又慢慢减下来，到9MPa左右，连着几次都是这样了！一到进样，9分多种的时候柱压又超标到20！这是什么原因？？？请大家帮忙，好急。。
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17楼2016-01-31 14:00:07
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