应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】流动相与柱压
172/2返回列表上一页12
查看: 1942  |  回复: 16
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

月光晒谷

铜虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
chiraler(金币+1):感谢回复！欢迎常来！ 2010-07-31 20:43:06
溶剂混合的粘度关系好似有这么个关系式 logC=A%logA+B%logB   C=混合后的粘度  A=溶剂A的粘度  B=溶剂B的粘度。其曲线为类似抛物线，甲醇在45%最大，乙腈在20%左右最大。另外两者吸放热的关系也有影响。甲醇水1:1混合得100ml  约升温9度，而乙腈则降温5度
赞一下(2人) 回复此楼
11楼2010-07-30 20:32:55
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhuzhu35799

铜虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
chiraler(金币+1):感谢回复！欢迎常来！ 2010-07-31 20:43:21
楼主的发现其实是很对的啦；就是甲醇与水在这种比例的时候黏度最大，所以柱压当然升高了哦！！！
赞一下(2人) 回复此楼
12楼2010-07-30 21:21:26
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shimstone

金虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
chiraler(金币+1):感谢回复！欢迎常来！ 2010-07-31 20:43:35
如上所说，应该更换流动相吧，水的比例不宜过高
赞一下(2人) 回复此楼
请给我勇气，改变我可以改变的
13楼2010-07-30 21:49:11
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

柏林

金虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by terry831102 at 2010-07-30 14:06:08:

柱头重新弄下 然后再好好洗洗

柱头要怎么弄，用什么洗，我做这个才3个月
赞一下(1人) 回复此楼
14楼2010-08-07 13:55:42
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

suqinxu

新虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
粘度最好小点
回复此楼
15楼2010-08-07 14:13:43
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zf830619

铁杆木虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
opq691(金币+2):感谢参与交流，欢迎常来分析版 2010-08-07 17:34:12
可以用30%的异丙醇冲一下色谱柱和仪器。色谱柱使用一段时间后，很多未洗脱下来的物质会留在色谱柱里，导致色谱柱压力升高，这时候可以用纯甲醇或纯乙腈小流速冲，如果还是不管用可以用30%异丙醇冲，冲完后再用甲醇或乙腈保存。仪器和色谱柱一样，用的时间久了也要冲一下。
赞一下(2人) 回复此楼
认认真真做事，踏踏实实做人！
16楼2010-08-07 15:14:20
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

296847770

银虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
请教各位虫友关于HPLC的问题，不知道是不是前几天用磷酸的原因。不接柱子的情况下，以纯水100%比例打开，柱压在1.8或1.9MPa。连上柱子，用100%的甲醇冲，柱压直接到19MPa，大概一分钟又慢慢减下来，到9MPa左右，连着几次都是这样了！一到进样，9分多种的时候柱压又超标到20！这是什么原因？？？请大家帮忙，好急。。
赞一下 回复此楼
17楼2016-01-31 14:00:07
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yjj1314 的主题更新
172/2返回列表上一页12
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭