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lyln

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】关于ELISA实验,用biotin直接包被可以吗?已有4人参与

各位大侠,由于自己对ELISA的了解不多想问一个比较简单的问题。
关于ELISA实验,我用biotin小分子(没有连接蛋白分子)直接包被,然后再与streptavidin结合可以吗?用什么包被液呢?
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最近很彷徨
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烟大考研

金虫 (正式写手)

★ ★ ★
看天(金币+3):谢谢分享 2010-07-26 11:09:16
可以直接用Biotin包被,Biotin:streptavidin=4:1结合,不知道楼主用来做什么,通常选用的都是streptavidin预先覆盖的ELISA板,再进行包被Biotin连接的一抗,这样可以起到放大信号的作用,楼主的目标不明确不好说太多
心信其可行,则移山填海之难,终有成功之日;心信其不可行,则反掌折枝之易,亦无收效之期
2楼2010-07-26 10:35:04
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lyln

铜虫 (小有名气)

谢谢二楼的回复!
您所说的“streptavidin预先覆盖的ELISA板”意思是streptavidin预先处理的板子吗?
我的实验就是想验证下streptavidin连接的酶放大效果,想先用biotin包被板子,再加入streptavidin连接的酶,然后加入底物检测,可以吗?我所担心得是biotin这样的小分子包被,而不是通常用的抗原抗体那样的大分子包被,没什么问题吧?符合ELISA的包被条件吧?
最近很彷徨
3楼2010-07-26 10:46:07
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烟大考研

金虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
看天(金币+3):谢谢交流 2010-07-26 11:09:30
是的streptavidin预先处理的板子,国外有售,实在不行也可以自己做,不过比较麻烦,一般很少有用Biotin直接包被的,一来是它分子太小,与聚苯乙烯板子进行非特异性结合的时候几乎没有疏水端可以结合,二来,Biotin太容易洗掉了,一般是Biotin连接到某个蛋白上进行包被。R&D公司有Biotin连接的一抗,可以试试
心信其可行,则移山填海之难,终有成功之日;心信其不可行,则反掌折枝之易,亦无收效之期
4楼2010-07-26 11:02:51
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lyln

铜虫 (小有名气)

非常感谢!
最近很彷徨
5楼2010-07-26 11:09:07
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xiguangpeng

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
802195楼: Originally posted by 烟大考研 at 2010-07-26 11:02:51
是的streptavidin预先处理的板子,国外有售,实在不行也可以自己做,不过比较麻烦,一般很少有用Biotin直接包被的,一来是它分子太小,与聚苯乙烯板子进行非特异性结合的时候几乎没有疏水端可以结合,二来,Biotin太 ...

大侠,你好!打扰了。我想请教下,我想把7条12个氨基酸的多肽包被在板子上,做ELISA。做过一次,没有成功,估计是多肽太小了,所以没有包被上。看到你的回复帖子说,可以用生物素标记的方法。我想具体问下,是先用生物素标记我的多肽,然后再用这个标记好的多肽去包被streptavidin预先处理的板子吗?谢谢了
6楼2012-10-14 20:14:20
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L咕嘟咕嘟

铜虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by xiguangpeng at 2012-10-14 20:14:20
大侠,你好!打扰了。我想请教下,我想把7条12个氨基酸的多肽包被在板子上,做ELISA。做过一次,没有成功,估计是多肽太小了,所以没有包被上。看到你的回复帖子说,可以用生物素标记的方法。我想具体问下,是先用 ...

您好 我看到你说你是将多肽进行包被,我的抗原也是多肽,分子量很小,我害怕不能包被,但还没有做实验,就想问下你后续实验做的怎么样了,对抗原检测这一块也不是很懂,希望可以交流一下 谢谢
7楼2017-09-12 11:07:19
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