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小金豆-SJ

金虫 (小有名气)

mxzl(金币+1):谢谢 2010-07-28 16:32:23
引用回帖:
Originally posted by mxzl at 2010-07-25 20:53:52:

这样泡膜不会起皱吗?

不会皱的,不妨试试就知道了。
11楼2010-07-27 16:46:16
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小金豆-SJ

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by linlinchen at 2010-07-25 22:10:46:
各位都是做膜的,我有个问题想问下,我现在有个铸膜液,想分析里面大概的组分和含量,应该怎么做?我能把里面的高分子分离出来,剩下的估计是DMAC和PVP,有什么方法能把溶液里面的DMAC去掉,这样我就能把PVP含量测 ...

直接放烘箱也行,DMAc很容易挥发的。但是如果要挥发很干净(不影响你的其他测试结果的话),最好在真空烘箱里,而且时间尽量长一些。
12楼2010-07-27 16:50:59
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billy5

铜虫 (著名写手)

泡水+摇床(或是有振荡功能的仪器)----
服气不服输!!!!!
13楼2010-07-27 17:00:07
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linlinchen

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by 小金豆-SJ at 2010-07-27 16:50:59:

直接放烘箱也行,DMAc很容易挥发的。但是如果要挥发很干净(不影响你的其他测试结果的话),最好在真空烘箱里,而且时间尽量长一些。

那温度一般控制在个多少度效果比较好?
14楼2010-07-27 17:16:31
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小金豆-SJ

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by linlinchen at 2010-07-27 17:16:31:

那温度一般控制在个多少度效果比较好?

这个温度设置一般根据样品要求而定的。如果你只是去除溶剂,不考虑去除后对样品结晶啊,形貌的影响,一般设置在60度左右就行了。如果想快速的话,可高点温度。但刚开始真空度不要太大,否则容易有气泡。溶剂挥发基本完了,可增大真空度。都没有具体要求的。
15楼2010-07-27 17:30:13
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linlinchen

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by 小金豆-SJ at 2010-07-27 17:30:13:

这个温度设置一般根据样品要求而定的。如果你只是去除溶剂,不考虑去除后对样品结晶啊,形貌的影响,一般设置在60度左右就行了。如果想快速的话,可高点温度。但刚开始真空度不要太大,否则容易有气泡。溶剂挥发 ...

谢谢~我还有个问题,就是现在我测水通量时,文献上都是说先在0.15mp下预压30MIN,在在0.1MP下测水通量,我对预压还不是很明白,我在测时到个0.13或者0.12,就稳定了,可以不在0.15下预压吗,每测测一次水通量一般控制在多长时间?几分钟,几十分钟?
16楼2010-07-28 10:39:01
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cheny2046

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by linlinchen at 2010-07-28 10:39:01:

谢谢~我还有个问题,就是现在我测水通量时,文献上都是说先在0.15mp下预压30MIN,在在0.1MP下测水通量,我对预压还不是很明白,我在测时到个0.13或者0.12,就稳定了,可以不在0.15下预压吗,每测测一次水通量一般 ...

一般文献上写的都是超滤测试的时间,0.15MPa下预压30min是为了把膜孔压密实,能够真实的反应膜使用情况。一般0.1MPa下测试15min左右应该够了,如果通量很大就测试个5min或者10min都行的。
17楼2010-07-28 15:10:53
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dongkaituo

金虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
754814楼: Originally posted by mxzl at 2010-07-24 15:13:15
在文献上看到别人用cast方式成膜,
如:the solution of PS was casted into a petri-dish, followed by solvent evaporation at ambient conditions.
溶液挥发干后,聚合物膜在培养皿了形成,那一般是用什么方法 ...

请问,你所说的cast是不是就是旋涂,一边滴一边旋转成膜,是吗?
在云端
18楼2012-08-25 20:40:16
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