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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】怎么峰不多
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wcs0313

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】怎么峰不多 已有7人参与

最近老板让我制备一个植物的HPLC的指纹图谱，但是发现好像峰只有2-3个，太少了，并没有预期的那么多的峰，即使是峰堆到一块我也会很高兴啊。
  我的操作是这样的
1、乙酸乙酯溶解样品，
2、进样40微升
3、用210nm检测
4、甲醇水系统梯度洗脱
请问我的问题出在哪了，为什么看不到琳琅满目的峰，请大侠们指教，不胜感激
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1楼 2010-07-20 22:10:20
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chenjiajiang198

至尊木虫 (著名写手)
★
karl2100(金币+1):3Q 2010-07-22 00:27:11
你做的是啥子植物嘛 主要成分是哪一类的啊 你选择210nm这个末端吸收值的话那就是说你的药材所含的成分紫外吸收不大 而且为什么用乙酸乙酯溶解进样呢 流动相甲醇-水的话那溶剂峰会很大的吧

你给的信息太少 无法太完整的给你说清楚的
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3楼2010-07-21 00:05:14
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呀纷舞呀

银虫 (小有名气)
wcs0313(金币+1): 2010-07-21 08:08:21
你要查一下这个植物大概有些什么成分，大概出峰的波长，可以的话多测几个波长试一下，还有一个是你的保留时间和流速是多少 可能时间短了 峰还没有出来，也可能流速快了点，调小点
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2楼2010-07-21 00:03:22
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wcs0313

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by chenjiajiang198 at 2010-07-21 00:05:14:
你做的是啥子植物嘛 主要成分是哪一类的啊 你选择210nm这个末端吸收值的话那就是说你的药材所含的成分紫外吸收不大 而且为什么用乙酸乙酯溶解进样呢 流动相甲醇-水的话那溶剂峰会很大的吧

你给的信息太少 无法 ...

我做的植物里主要含有多酚类化合物，溶剂峰确实很大，那么我该用什么做溶剂呢，因为我担心甲醇溶解的不会很好，我用乙腈做溶剂可以么
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4楼2010-07-21 08:08:09
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ronaldoli198311

至尊木虫 (正式写手)
用DAD检测器多设几个波长，而且你的检测波长很小有末端吸收的可能
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5楼2010-07-21 08:31:55
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