应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【讨论】正相色谱分离异丙醇换成乙醇
141/2返回列表12下一页
查看: 1851  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

yanzi610

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【讨论】正相色谱分离异丙醇换成乙醇 已有6人参与

有没有人碰到这种情况？就是用乙醇代替异丙醇之后样品的出峰时间更加晚了的？我是用的AD-H柱，走的正己烷和异丙醇，或者异己烷和异丙醇，我将异丙醇换成乙醇之后，理论上来讲应该是出峰时间提前了啊，为什么到了我这里反而出峰时间更晚了呢？第一个峰出峰时间晚了4min左右，，没道理啊，不知道有没有高手碰到过这种情况啊》？？？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2010-07-14 13:14:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yanzi610

铜虫 (初入文坛)
啊。。。。。。。
没人理我。。。。。
回复此楼
2楼2010-07-14 16:43:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jiusjiu

木虫 (正式写手)
分析的化合物是不是含有特殊基团或者流动相中是否有添加剂？
赞一下 回复此楼
3楼2010-07-14 16:59:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yanzi610

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by jiusjiu at 2010-07-14 16:59:45:
分析的化合物是不是含有特殊基团或者流动相中是否有添加剂？

化合物中没有什么基团啊，就是含氮的化合物，N的个数比较多，添加剂用的0.1%DEA
赞一下 回复此楼
4楼2010-07-14 17:11:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

许8660

金虫 (正式写手)
用过OJ－H柱，用乙醇的出峰时间是会比异丙醇快的。
赞一下 回复此楼
5楼2010-07-14 19:21:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jiusjiu

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by yanzi610 at 2010-07-14 17:11:56:


化合物中没有什么基团啊，就是含氮的化合物，N的个数比较多，添加剂用的0.1%DEA

化合物看来带有电荷，有可能是两性物质，分离不太好掌握，这种现象应该正常。不过推测你这个化合物好像疏水性也比较强，带有两性性质，是否考虑采用反相模式分离会更好一些？
赞一下 回复此楼
6楼2010-07-14 19:55:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yanzi610

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by jiusjiu at 2010-07-14 19:55:11:

化合物看来带有电荷，有可能是两性物质，分离不太好掌握，这种现象应该正常。不过推测你这个化合物好像疏水性也比较强，带有两性性质，是否考虑采用反相模式分离会更好一些？

用反相分离手性化合物？那么柱子的选择没有什么要注意的吧，就是普通的那种液相分离一样的步骤么？因为没有用反相分离过手性化合物，就将这个化合物当作普通的化合物一样操作就可以吗？
赞一下 回复此楼
7楼2010-07-15 11:31:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yanzi610

铜虫 (初入文坛)
我现在的问题就是用异丙醇和异已烷能够将两个很好的分开，但是出峰时间很晚，提高异丙醇的比例了，就是柱压又太高了，我怕我的柱子受不了长久这么走下去。所以就考虑换成乙醇，但是现在乙醇就出现了这种情况，就觉得不大对经，另外我的化合物含氮原子很多很多的那种。
赞一下 回复此楼
8楼2010-07-15 11:38:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jiusjiu

木虫 (正式写手)
yanzi610(金币+5):谢谢谢谢，发现温度对我体系的出风时间影响很大，对柱压的影响也很大，我这么就没想到调节下温度呢，解决了我一个大难题，非常感谢！ 2010-07-15 17:07:14
引用回帖:
Originally posted by yanzi610 at 2010-07-15 11:31:45:


用反相分离手性化合物？那么柱子的选择没有什么要注意的吧，就是普通的那种液相分离一样的步骤么？因为没有用反相分离过手性化合物，就将这个化合物当作普通的化合物一样操作就可以吗？

不知道你是要分离异构体。你就是想尽快的出峰以节省时间对不？如果这样的话，可不可以将异丙醇换为正丙醇，同时提高温度，换用短柱子来解决？至于用乙醇代替出现这个现象，需要进一步调查
赞一下 回复此楼
9楼2010-07-15 13:32:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yanzi610

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by jiusjiu at 2010-07-15 13:32:55:

不知道你是要分离异构体。你就是想尽快的出峰以节省时间对不？如果这样的话，可不可以将异丙醇换为正丙醇，同时提高温度，换用短柱子来解决？至于用乙醇代替出现这个现象，需要进一步调查

谢谢，我先提高柱温试试，因为现在手头上没有正丙醇
赞一下 回复此楼
10楼2010-07-15 14:49:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yanzi610 的主题更新
141/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭