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浮沉扬沙

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by fenggb at 2010-07-15 09:28:56:
有可能是你的反应条件有问题!

明天改个温度试试,谢谢啊
11楼2010-07-15 23:45:17
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huangyaq

金虫 (小有名气)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你用的是什么催化剂啊?
做多相催化
12楼2010-07-16 11:05:04
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西北胡杨

至尊木虫 (职业作家)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
加种相转移催化剂如何呢?
自己的事情,终究在于自己的态度。
13楼2010-07-16 18:56:13
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稻花香

铁杆木虫 (著名写手)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
也许你的催化剂本身就没什么活性。多相反应催化剂本来就反应慢
淡定
14楼2010-07-26 15:34:34
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lining811

银虫 (小有名气)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
催化剂要是融到溶剂里,就不好分离了,最好是不容的
15楼2010-07-27 12:22:35
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有个人7782

新虫 (初入文坛)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
暂时没必要了

都没达到目的

多调研先
我是来学习的...
16楼2010-07-27 13:47:36
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gdliyf

银虫 (小有名气)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
可以把催化剂做成纳米或者微米级,这样增加液固接触面积,同时反应时增加搅拌,或采用加热沸腾回流的方式增加反应体系的湍动。
当然也可以从根本上换用新的均相催化剂,如酸性催化剂可采用杂多酸!
17楼2010-07-27 14:30:34
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linxi5925

至尊木虫 (知名作家)

可以试试加搅拌
18楼2010-07-27 14:40:02
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qianniuhua201

木虫 (正式写手)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 浮沉扬沙 at 2010-07-13 21:52:18:
催化剂基本不溶于反应溶剂,这样催化反应就很慢,只有一点点投料(0.1mmol)反应了二十多个小时还没有反应完,还有做下去的意义吗?不过实验目的是做催化剂的反应活性的。请前辈们多多指教

是液相降解实验吗,你主要不是看他的催化活性吗,有效果的话就值得进行下去!
相信自己会看到彩虹
19楼2010-07-27 16:11:53
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ceecllj

木虫 (小有名气)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
非均相反应的后续分离比较容易
多多指教
20楼2010-07-27 17:02:45
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