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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 物理 » 【求助】Raman光谱基线高的问题
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好好生活

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by zguan at 2010-07-13 11:51:32:
我也见过类似的现象，原因可能是：
样品量太少；
聚焦没调好；
紫光引起的荧光。
你的样品我不了解，可能还会有别的原因

谢谢你的回答！
1. 样品量少是指待测分子吧？我这个不是，没有加任何探针分子，纯粹就是Au基底(也许里面有少量SnO2，但EDX检测不出来)
2. 聚集肯定是到了最佳聚焦点了。不过上面有个虫虫建议模糊聚焦，我还没试过
3. 荧光应该不大可能，我的激发光波长785nm，在近红外区。
如果我不用PS球做模板做成这种阵列结构，相同的方法制备，倒是不会出现这么高的基线，估计是这个阵列引起的特殊的什么原因了，摸不着头脑
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11楼2010-07-13 12:14:40
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好好生活

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by tongling921 at 2010-07-12 20:34:47:
还有曝光时间没有指出

不好意思，是300mw，谢谢指出错误
曝光时间10s，时间可能长了点。
如果我不用PS球做模板做成这种阵列结构，相同的方法制备Au膜，倒是不会出现这么高的基线
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12楼2010-07-13 12:17:25
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winipo

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 好好生活 at 2010-07-12 16:45:28:


这个是可以在软件上调的。激光785功率大概为300w，比较强，现在设为1%是为了降低功率。就这样基线还这么高，真没办法

激光功率还是很强。会把分子烧掉的
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13楼2010-07-13 15:14:45
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好好生活

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by winipo at 2010-07-13 15:14:45:



激光功率还是很强。会把分子烧掉的

烧掉分子的可能性应该比较小。因为我这个就是Au基底，没有其它什么探针分子，而且这个基底还是在450度的炉子中煅烧过的
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14楼2010-07-14 14:23:04
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GrasaVampiro

专家顾问 (职业作家)

微信XGBerlin

优秀版主
★
好好生活(金币+1):谢谢参与
好好生活(金币+1): 2010-07-15 15:46:09
烧是很烂的办法，烧出的来些什么你知道？thf溶解好些，
金膜sers活性低，重复性差，而且和厚度有关，很多人想用这种纳米凹面镜来提高lsp的强度，基本都失败
只说这么多了
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从此不问江湖事
15楼2010-07-15 04:44:55
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好好生活

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by GrasaVampiro at 2010-07-15 04:44:55:
烧是很烂的办法，烧出的来些什么你知道？thf溶解好些，
金膜sers活性低，重复性差，而且和厚度有关，很多人想用这种纳米凹面镜来提高lsp的强度，基本都失败
只说这么多了

谢谢。现在就是怀疑和“烧”这一处理步骤有关。不烧的话，Au膜的SERS活性还可以的
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16楼2010-07-15 15:47:49
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hailong8121

新虫 (初入文坛)

RE

★
好好生活(金币+1):谢谢参与
好好生活(金币+2):谢谢！烧完后Au壳不会塌的，但有点变形 2010-08-17 20:19:53
首先这个强背底对于SERS绝对不是一个好事情，因为分子的信号会被淹没在其中。对于吡啶来说，应该是非共振分子（对于785 nm来说），所以不会产生分子荧光（可以用紫外可见吸收谱和荧光光谱去确定一下）。另外SnO2（bandgap~3.5ev）的发光区应该不在这个范围。因此，基本上可以推断这个背底应该是来源于Au发光。至于用途，lz可以去看一下相关的文献吧。

另外问一下，你这种方法做的结构，烧完之后，Au壳会不会塌陷？thks
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17楼2010-08-16 16:27:45
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