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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【分享】PCR产物中减少引物二聚体的方法
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yuluoqiutong

木虫 (正式写手)

初出茅庐
不错
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31楼2012-04-05 15:34:12
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哈库拉马塔塔
32楼2012-08-10 09:25:50
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yuguiyan

至尊木虫 (文坛精英)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
377970楼: Originally posted by 呆米11 at 2010-07-12 10:11:50
1. 从引物自身着手，重新设计引物，这是最根本解决这一问题的办法；
2. 可能模板有问题；
3. 模板浓度过小，适当加大模板量；
4. Taq酶，引物，Mg2+浓度可能过高，可降低它们的浓度；
5. 取你所要加的上下游引物 ...

上次的pcr产物作模板二次pcr，为什么要稀释啊？
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33楼2012-11-28 19:26:29
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Cory000

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
第5条   取你所要加的上下游引物混合后，在100摄氏度下的沸水中煮5分钟，然后迅速拿出至于冰块之上瞬时冷却，这时再加入反应体系当中，引物二聚体就会消失的；

不理解为什么要这么做？？煮完放冰上之后不还是会形成dulex吗？？？？
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34楼2018-06-13 10:49:37
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