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yuluoqiutong

木虫 (正式写手)

初出茅庐

31楼2012-04-05 15:34:12
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32楼2012-08-10 09:25:50
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yuguiyan

至尊木虫 (文坛精英)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
377970楼: Originally posted by 呆米11 at 2010-07-12 10:11:50
1. 从引物自身着手,重新设计引物,这是最根本解决这一问题的办法;
2. 可能模板有问题;
3. 模板浓度过小,适当加大模板量;
4. Taq酶,引物,Mg2+浓度可能过高,可降低它们的浓度;
5. 取你所要加的上下游引物 ...

上次的pcr产物作模板二次pcr,为什么要稀释啊?
33楼2012-11-28 19:26:29
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Cory000

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
第5条   取你所要加的上下游引物混合后,在100摄氏度下的沸水中煮5分钟,然后迅速拿出至于冰块之上瞬时冷却,这时再加入反应体系当中,引物二聚体就会消失的;

不理解为什么要这么做??煮完放冰上之后不还是会形成dulex吗????
34楼2018-06-13 10:49:37
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