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wawa_99

金虫 (小有名气)

[交流] 【讨论】色谱保留时间的问题 已有4人参与

本人刚接触气相色谱,先有一个问题想请教高手们。
热导检测器7890T分析水-乙醇,柱温:200℃;进样口:220℃;检测口:220℃;
进样量:0.2uL,信号值:100mA。
出峰时间有时候提前,有时候推后,推后的峰形扁平,不知道是何原因。
多次进样,有时候会正常出峰,有时候提前或推后,不知道是不是有进样技术的问题?其他也不知道是何原因会引起这样的情况。
请高手指教。谢谢!
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meimei870313

金虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
手动进样就是会有很多不确定性因素,自动进样应该会好点,连续扎五针出来的峰形都是很接近的
8楼2010-07-23 15:27:16
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giy001

木虫 (著名写手)

带刀看客——小哥

★ ★
happy169(金币+2):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-07-09 17:41:17
可能原因:
1、柱温太低或太高,检查并调整柱温。
2、载气流速太低或太高,在柱出口处用适当的,经标定气源测量流速。
3、样品器隔垫或柱泄漏,如必要,请检查并修复。
4、柱污染或损坏,重新老化或更换柱
5、样品超载,减少样品进样量。
6、记录仪出毛病,检查记录仪。
7、载气控制不协调,检查载气源,看压力是否足够。如压力≤500psi,请更换气瓶。
看客——带着冷静和沉默;带刀——不乏判断和激情(行动)。
2楼2010-07-09 15:31:36
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wawa_99

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by giy001 at 2010-07-09 15:31:36:
可能原因:
1、柱温太低或太高,检查并调整柱温。
2、载气流速太低或太高,在柱出口处用适当的,经标定气源测量流速。
3、样品器隔垫或柱泄漏,如必要,请检查并修复。
4、柱污染或损坏,重新老化或更换柱
5 ...

我们刚开始设的是柱温:180℃;进样口:200℃;检测口:200℃;
升到柱温:200℃;进样口:220℃;检测口:220℃;
仍然有此情况。
我想问下这个和进样的技术有关系吗 我们是手动进样
3楼2010-07-09 15:43:31
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jitingting

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
把检测器的温度升高或使用程序升温
4楼2010-07-09 15:46:04
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