版块导航: 正在加载中...

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

返回列表

19850502

铜虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 204.3
散金: 1
帖子: 59
在线: 5.4小时
虫号: 720212
注册: 2009-03-11
专业: 分析仪器与试剂

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流

拖尾和平头峰，那是相应很高的时候，要是相应很低也可以进样大

赞一下(1人)

回复此楼

11楼2010-07-10 08:49:23

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

hy-wtt

至尊木虫 (著名写手)

应助: 5 (幼儿园)
金币: 13802.2
散金: 18
红花: 1
帖子: 1896
在线: 206.6小时
虫号: 888703
注册: 2009-10-30
专业: 有机合成

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流

看峰形是否拖尾，是否出现平头峰

赞一下(1人)

回复此楼

12楼2010-07-10 08:49:56

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

nisang

木虫 (正式写手)

赤道雨

应助: 0 (幼儿园)
金币: 134.9
散金: 1565
红花: 2
帖子: 313
在线: 189.7小时
虫号: 1007350
注册: 2010-04-28
性别: MM
专业: 固体力学

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流

不清楚，学习了。

回复此楼

人生在世，活一日当有一日之勤

13楼2010-07-10 08:57:57

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

sunshine3875

木虫 (正式写手)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 1710.5
散金: 398
红花: 3
帖子: 327
在线: 81.8小时
虫号: 783793
注册: 2009-05-31
性别: MM
专业: 药物分析

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
pplover(金币+1):专业！感谢参与！ 2010-07-10 20:06:04

平顶是最容易判断是否进样过量，如果遇到峰形不好，如前延或拖尾，减少进样量，降低进样浓度，如果峰形改善，说明峰形不好确实是进样过量所致。如果峰形没改善，说明是柱子或者其他方面的问题。

赞一下(2人)

回复此楼

Fighting!

14楼2010-07-10 13:00:23

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

jitingting

铜虫 (小有名气)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 0.7
散金: 42
帖子: 280
在线: 59.7小时
虫号: 1050250
注册: 2010-07-01
专业: 有机合成

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流

看的样品的溶解度的，吸收波长的

赞一下(1人)

回复此楼

15楼2010-07-10 14:39:52

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

有个人7782

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 10.1
帖子: 13
在线: 10.7小时
虫号: 747249
注册: 2009-04-13

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流

平头峰是肯定的

不过拖尾不好说

赞一下(1人)

回复此楼

我是来学习的...

16楼2010-07-10 19:50:44

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

xiuwei001

铁杆木虫 (正式写手)

应助: 8 (幼儿园)
金币: 5728.3
散金: 150
红花: 2
帖子: 941
在线: 195.7小时
虫号: 420439
注册: 2007-07-10
性别: GG
专业: 植物化学保护

拖尾有时候和流动相有关

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流

拖尾原因比较复杂，和柱子，流动相都有关

前面一个美眉说如果降低进样量，拖尾变小，就说明有点过载了

赞一下(1人)

回复此楼

17楼2010-07-10 19:52:56

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

xkp123

木虫 (著名写手)

ACI: 1
应助: 3 (幼儿园)
金币: 2301.1
红花: 3
帖子: 1119
在线: 448.4小时
虫号: 896825
注册: 2009-11-08
性别: GG
专业: 聚合物共混与复合材料

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流

引用回帖:

Originally posted by xiuwei001 at 2010-07-10 19:52:56:
拖尾原因比较复杂，和柱子，流动相都有关

前面一个美眉说如果降低进样量，拖尾变小，就说明有点过载了

还有叉峰的原因也最有可能是上样量过大

赞一下(1人)

回复此楼

18楼2010-07-10 20:21:46

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

sq201

木虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 1508.5
帖子: 89
在线: 18.6小时
虫号: 359630
注册: 2007-04-29
性别: GG
专业: 色谱分析

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流

看了楼上这么多，也没有遇到和我相似的现象，我以前做液相曾经出现过，进样量大峰会分叉变成两个肩峰。也就是5微升和10微升的差别，我做的是番茄红素样品，有条件大家可以试一下。

赞一下(1人)

回复此楼

19楼2010-07-13 16:21:07

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

lixiaoyue

引用回帖:

Originally posted by yadongxy at 2010-07-10 08:39:55:
以上几位说的都对，平头峰说明上样量打了，但是拖尾就不一定了，如果拖尾的话有可能是柱子问题。

20楼2010-07-13 16:25:59

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主 marc0907 的主题更新

返回列表