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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 【讨论】怎么样判断上样量过大
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19850502

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
拖尾和平头峰，那是相应很高的时候，要是相应很低也可以进样大
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11楼2010-07-10 08:49:23
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hy-wtt

至尊木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
看峰形是否拖尾，是否出现平头峰
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12楼2010-07-10 08:49:56
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nisang

木虫 (正式写手)

赤道雨
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
不清楚，学习了。
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人生在世，活一日当有一日之勤
13楼2010-07-10 08:57:57
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sunshine3875

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
pplover(金币+1):专业！感谢参与！ 2010-07-10 20:06:04
平顶是最容易判断是否进样过量，如果遇到峰形不好，如前延或拖尾，减少进样量，降低进样浓度，如果峰形改善，说明峰形不好确实是进样过量所致。如果峰形没改善，说明是柱子或者其他方面的问题。
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Fighting!
14楼2010-07-10 13:00:23
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jitingting

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
看的样品的溶解度的，吸收波长的
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15楼2010-07-10 14:39:52
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有个人7782

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
平头峰是肯定的

不过拖尾不好说
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我是来学习的...
16楼2010-07-10 19:50:44
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xiuwei001

铁杆木虫 (正式写手)

拖尾有时候和流动相有关

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
拖尾原因比较复杂，和柱子，流动相都有关

前面一个美眉说如果降低进样量，拖尾变小，就说明有点过载了
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17楼2010-07-10 19:52:56
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xkp123

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by xiuwei001 at 2010-07-10 19:52:56:
拖尾原因比较复杂，和柱子，流动相都有关

前面一个美眉说如果降低进样量，拖尾变小，就说明有点过载了

还有叉峰的原因也最有可能是上样量过大
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18楼2010-07-10 20:21:46
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sq201

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
看了楼上这么多，也没有遇到和我相似的现象，我以前做液相曾经出现过，进样量大峰会分叉变成两个肩峰。也就是5微升和10微升的差别，我做的是番茄红素样品，有条件大家可以试一下。
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19楼2010-07-13 16:21:07
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lixiaoyue
引用回帖:
Originally posted by yadongxy at 2010-07-10 08:39:55:
以上几位说的都对，平头峰说明上样量打了，但是拖尾就不一定了，如果拖尾的话有可能是柱子问题。

20楼2010-07-13 16:25:59
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