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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【求助】为什么会有这样的粒径结果？附图
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tdzyvcc

金虫 (初入文坛)
★
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引用回帖:
Originally posted by ckm840529 at 2010-07-05 22:50:13:
intensity和Z均数据不符合的原因在于对原始数据使用了不同的拟合方法，intensity是对其进行多分布的最小方差拟合，可能会出现两个或者三个峰值，而Z均是对全局的拟合，只给出一个峰值。如果体系中存在极少量的大颗 ...

可是我看文献中大家列出的大多是Ｚ均还有ＰＤＩ值。我也刚刚接触到这个仪器，还想请教一下我测的样品的ＰＤＩ值总是很大，是什么原因引起的？谢谢啦！
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11楼2010-07-09 08:50:09
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bachier

金虫 (职业作家)

说实话马尔文测量金属类，金属氧化物类很不准确。

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
原因有好多：
1。纳米颗粒合成过程中很多时候都有表面活性剂，表面活性剂形成胶团对激光粒度仪干扰太大了，本身纳米颗粒就类似一个小胶团，不过胶团中心是颗粒，而其他的是水或油。
2。灰尘影响也很大，如果少许灰尘存在，这些大颗粒信号要大大强过你的纳米颗粒，引起偏差。
马尔文的人建议用进口滤膜，我想如果每次都进口滤膜不如去整一次tem了。
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12楼2010-07-09 09:20:33
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李欢12

新虫 (小有名气)
恭喜，1楼的是正解
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13楼2010-07-10 20:20:20
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superman3016

新虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
测的是近似成球的水和半径，所以比Z半径小
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14楼2010-07-27 17:18:23
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meander

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 汉王重出江湖 at 2010-07-09 08:25:01:
我觉得可能里面有少量大颗粒的影响，导致结果偏大，但是大部分都集中在十几纳米。可是我也遇到一个问题，昨天刚用马尔文仪器测得粒径分布，请问一下楼主，您的样品是怎么处理的，我的样品用透射电镜观察只有10纳米 ...

你好,我刚刚看到帖子.时间过去太久了,可能帮不上你什么忙,只希望能够帮得到需要的人.
我测得具体方法是:
1.先用清水将比色皿洗干净,再用蒸馏水和无水乙醇涮两遍,吹风机吹干待用.
2.在比色皿中加入1cm高的蒸馏水,再滴入1~2滴乳液,超声几分钟,直接测.我的是水包油型乳液,所以直接用蒸馏水稀释.有时乳液做的好,不超声也可以得到很好的结果.
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15楼2011-07-22 23:45:42
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lyhpcl

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
2425553楼: Originally posted by meander at 2011-07-22 23:45:42:
你好,我刚刚看到帖子.时间过去太久了,可能帮不上你什么忙,只希望能够帮得到需要的人.
我测得具体方法是:
1.先用清水将比色皿洗干净,再用蒸馏水和无水乙醇涮两遍,吹风机吹干待用.
2.在比色皿中加入1cm高的蒸馏 ...

请问，你这样的结果可以重复吗，每次测得的结果都差不多嘛，谢谢
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16楼2012-05-03 22:01:38
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