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niannian00

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by jianghz10 at 2010-08-12 17:21:27:
最好找原植物找人鉴定一下。然后按照一般的提取分离操作规程分离就可以了。苦的成分,而且是泡茶喝,说明是水溶性的皂苷或者其他大极性成分。建议你重点分离正丁醇部位。

正丁醇部位极性好大,请问楼主用什么方法可以更好的分离其中的成分?
选择了就勇往直前吧!
11楼2010-08-12 21:52:06
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inthesun

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):多谢提供! 2010-08-16 01:23:28
以前老的植化书上有一章专门介绍苦味素的,像楼上的楼上说的,很可能是生物碱或萜类,我们的倍半萜内酯是苦的,但在水中的溶解性不大
12楼2010-08-13 15:58:09
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zpv2011

银虫 (正式写手)

我考暨南大学药物化学大家觉得怎么样?欢迎大家提意见和建议!!!!
本文来自: 小木虫论坛 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2295283&pid=1301102&page=2#pid1301102
13楼2010-08-13 16:33:01
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jianghz10

木虫 (职业作家)


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引用回帖:
Originally posted by niannian00 at 2010-08-12 21:52:06:




正丁醇部位极性好大,请问楼主用什么方法可以更好的分离其中的成分?

用氯仿甲醇水7:3:0.5系统试试看,在TLC上能否找到好的系统,用硅胶柱分离
付出必有收获,知足所以常乐!
14楼2010-08-14 00:38:43
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kaoyanbs09

木虫 (小有名气)

重新开始

★ ★
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karl2100(金币+1):谢谢! 2010-08-16 01:24:04
先说楼主的问题,在做一个植物之前最好先找人鉴别一下,这样才能确定有没有做下去的价值,至于这种苦的东西有很多的像环烯醚萜的苷,很多都会苦的!

在说说楼上在说的问题,对于正丁醇层的大极性物质也是各有差别的,也有极性较大和较小的区分,对于较小的,楼上的办法完全可行,但是对于较大的,就只能用反相柱子,走甲醇-水体系了(是指柱层析,非HPLC),以上。
拙见!
梦想在远方,只要我们怀有希望,耐心等待!
15楼2010-08-14 15:33:18
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meteord

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
先找个学鉴定的人鉴定下什么植物
然后参考楼上各位高手的方法分辨,我也顺道学习学习
it's a long raod
16楼2010-08-14 15:42:38
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三月的雨

木虫 (小有名气)


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楼上的朋友说得对,先鉴定再分离提取
17楼2010-08-14 20:40:01
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罗海

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
最好先看看原植物是什么科属的,然后查相关资料。大致确定这种苦的成分有什么性质。极性怎样?然后再提取分离,这样比较节省
追求进步,勿求完美
18楼2010-08-14 21:35:40
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zpv2011

银虫 (正式写手)


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可能是生物碱类的植物
19楼2010-08-15 11:50:44
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painelee

银虫 (小有名气)

中药研究基源很重要,否则白忙一场。
桃花心木
20楼2010-08-15 12:19:28
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