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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【求助】TEM与XRD相互印证
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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洛阳学子

荣誉版主 (著名写手)
★
kathypxp(金币+1):谢谢参与
XRD显示的是平均效果,对于物相分析来说,准确率更高
而TEM则是局部
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http://www.its.org/http://zhy-xianger.blog.163.com/blog/static/5678852220094304245190/
21楼2010-06-28 18:26:08
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diamondfire

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by daisylu206 at 2010-06-28 17:28:00:


W-scan原来是这样的啊，扫了然后呢？有织构不就是择优取向吗， 为什么一般的XRD看不出来？难道是说一般的XRD那个角度范围还太小了？

另，楼主可以看看你XRD的012峰强如何

一般XRD采用的是theta-2theta 联动模式，它主要观测的是样品表面法线方向的晶面间距的分布，并不一定能够真实反映样品的取向（对于粉末来说，直接比较峰强没有问题），但是对于强织构样品必须非常认真，以免被强织构所迷惑。
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再烦，也别忘微笑；再急，也要注意语气；再苦，也别忘坚持；再累，也要爱自己。低调做人，你会一次比一次稳健；高调做事，你会一次比一次优秀。
22楼2010-06-28 21:51:09
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汉王重出江湖

木虫 (著名写手)

辽南王子
★ ★
kathypxp(金币+1):谢谢参与
kathypxp(金币+2):谢谢，学习了 2010-06-29 21:52:04
Small(金币+1):谢谢参与 2010-07-12 22:12:39
现在有一种材料科学叫丝织构，fiber structure，楼主的问题可能出在这，简单XRD不能确定真实结构，必须用欧美各扫描才能定性其择优取向。透射电镜电镜的确是选择范围窄，不能说其一定不准确，但楼主要是以偏盖全也未必不可能，粉末样品中出现棒状样品，非择优取向薄膜样品中出现择优取向纳米棒结构也都是很有可能的。
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自己永远要追求最完美！宠辱不惊，看庭前花开花落；去留无意，望天上云卷云舒。我现在喜欢上了一句话叫有心栽花花不发，无心插柳柳成荫。
23楼2010-06-29 09:07:24
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wjiawei

至尊木虫 (知名作家)

小木虫第一水
★
kathypxp(金币+1):谢谢参与
看看XRD中(012)峰与标准卡片的(012）峰,
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伫倚危楼风细细，望极春愁，黯黯生天际。草色烟光残照里，无言谁会凭栏意。　拟把疏狂图一醉，对酒当歌，强乐还无味。衣带渐宽终不悔，为伊消得人憔悴。
24楼2010-06-29 09:20:22
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微不足道士

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
kathypxp(金币+1):谢谢参与
Small(金币+1):谢谢参与 2010-07-12 22:12:46
两者没有必然的联系
XRD得到的数据和你的扫描方式有关，

如果你的材料是有取向的，XRD是粉末法的话，才能对应
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25楼2010-07-01 11:00:27
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wuhuiwang

木虫 (职业作家)
★
kathypxp(金币+1):谢谢参与
不太懂啊

[ Last edited by wuhuiwang on 2010-7-1 at 11:08 ]
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努力，加油！
26楼2010-07-01 11:07:07
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惟真惟实

铁杆木虫 (著名写手)
★
kathypxp(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by kuangfg1987 at 2010-06-28 08:30:49:
路过，以为自己行，确发现自己不行

我也是
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工作了~~
27楼2010-07-01 11:09:20
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yyc217

铁杆木虫 (正式写手)
★
kathypxp(金币+1):谢谢参与
我觉得XRD的峰高不太能够说明问题
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28楼2010-07-01 11:21:07
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lylpop

木虫 (著名写手)
★
kathypxp(金币+1):谢谢参与
单纯的说XRD的峰强不强没有什么意义 关键是要跟标准谱图对比 看看生长取向
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每个明天都要比今天更进一步，每一步的追赶都是不同的快乐
29楼2010-07-01 11:41:07
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dut_ameng

专家顾问 (知名作家)

一只小小小小鸟
★
kathypxp(金币+1):谢谢参与
多看看相关的书吧，XRD应该可以判断增长方向
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天性驽钝，唯勤学以补之。。。
30楼2010-07-01 12:14:41
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