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晓梦5985

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by ngsefox at 2010-06-28 17:28:19:
我一般清洗的时候,会先磨1分钟,再用水、乙醇、丙酮超声,很容易就干净了,但是我不做修饰。电流微安级也还好,电极应该没有损坏。修饰层厚么,会不会没磨干净,或者铁氰化钾溶液坏了

我一般不只磨1分钟,之后用稀硝酸,水,乙醇,水清洗的。因为我做了差不多一年了,以前都没有出现过这样的问题,现在才出现,不知道是不是我电极表面修饰过多物质,电聚合之后,还会滴加四样别的物质。
有梦想的人生是快乐的人生
11楼2010-06-29 12:28:02
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晓梦5985

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by xingju35 at 2010-06-28 20:12:13:
电极应该现磨现用,放久了,玻碳电极表面会有一层氧化物影响实验效果

如果是这样 ,那该如何除去这一层氧化物?
有梦想的人生是快乐的人生
12楼2010-06-29 12:29:53
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xingju35

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 晓梦5985 at 2010-06-29 12:29:53:



如果是这样 ,那该如何除去这一层氧化物?

重新打磨清洗电极,呵呵!
13楼2010-06-30 15:47:57
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gaohan1104

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
请问你说的电化学工作站某个参数被别人更改过,是哪类参数啊?我现在也测不出氧化还原峰,参比电极没有问题
有一种生活态度叫I'montheroad
14楼2012-09-07 08:26:53
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蓝孔雀

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你可以试试用粒径大一点的抛光粉打磨后,在逐级减小抛光粉粒径打磨试试。
15楼2014-03-17 14:09:49
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小沫_

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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15楼: Originally posted by 蓝孔雀 at 2014-03-17 14:09:49
你可以试试用粒径大一点的抛光粉打磨后,在逐级减小抛光粉粒径打磨试试。

是每次测试一组新的数据时都需要打磨抛光清洗么?还有就是测铁氰化钾溶液时为什么只有氧化峰没有还原峰呢
花落的声音
16楼2014-12-15 15:08:13
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皓宁hust

金虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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7楼: Originally posted by ngsefox at 2010-06-28 17:28:19
我一般清洗的时候,会先磨1分钟,再用水、乙醇、丙酮超声,很容易就干净了,但是我不做修饰。电流微安级也还好,电极应该没有损坏。修饰层厚么,会不会没磨干净,或者铁氰化钾溶液坏了

一般选择用什么磨电极?
17楼2015-03-23 15:50:56
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夏雨萱

铁虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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10楼: Originally posted by 晓梦5985 at 2010-06-29 12:23:59
我刚配的铁氰化钾溶液,应该没有什么问题的。清洗也是按照以前的步骤进行,就不知道是什么原因了。...

请问铁氰化钾溶液的配置,多少浓度,需要添加其他电解质吗?谢谢
18楼2015-07-30 16:12:15
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gzc19951104

新虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
内容已删除
19楼2017-05-22 19:38:54
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