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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】在液相是否出峰的影响因素
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wyzhen24

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】在液相是否出峰的影响因素 已有7人参与

请教诸位一个问题，急求答案！
我做的实验是提取。在做液相时用纯品标样在一定的浓度下进样，能出峰。
但是把标样加到被提取物上，通过提取液提取，得到加过标样的提取液，该提取液中标样的浓度要大于液相的检测限，但是却在标样该出峰时不出峰。请问是什么因为呢？难道是因为提取液中的杂质太多（前提是杂质的保留时间与标样的保留时间不同）。还是只要浓度高出检测限的物质就能出峰，请各位专家不吝赐教！
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1楼 2010-06-24 16:46:32
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油鸡花雪

进样提取液的时候有没有单独再进一阵纯品标样？ 这样能看出是不是仪器出了问题

你提取液不出峰，那杂质有没有出峰？杂质保留时间是多少，标样保留时间是多少?
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2楼2010-06-24 16:55:03
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forging

金虫 (小有名气)
可能你的提取不完全，你把提取液浓缩一下试试
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3楼2010-06-24 16:59:05
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wyzhen24

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by wyzhen24 at 2010-06-24 16:46:32:
请教诸位一个问题，急求答案！
我做的实验是提取。在做液相时用纯品标样在一定的浓度下进样，能出峰。
但是把标样加到被提取物上，通过提取液提取，得到加过标样的提取液，该提取液中标样的浓度要大于液相的检测 ...

仪器没有出问题，因为已经重复很多次了，而且也浓缩了
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4楼2010-06-24 17:15:44
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aristego

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽
5楼2010-06-24 17:17:17
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ssfei116

铁杆木虫 (著名写手)

快乐家族--Happy更进
是不是提取液不溶标样
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想到了去trytry......
6楼2010-06-24 17:18:51
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wyzhen24

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by wyzhen24 at 2010-06-24 16:46:32:
请教诸位一个问题，急求答案！
我做的实验是提取。在做液相时用纯品标样在一定的浓度下进样，能出峰。
但是把标样加到被提取物上，通过提取液提取，得到加过标样的提取液，该提取液中标样的浓度要大于液相的检测 ...

杂质有很多，因为是从天然植物中提取的东西，保留时间在4分钟之前，标样的保留时间是5分钟，我一直想是不是因为杂质的量太大了，把峰拉平了，但是添加的标样浓度大于检测限呀，大于检测限时会不会出现这种情况
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7楼2010-06-24 17:20:08
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wyzhen24

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by wyzhen24 at 2010-06-24 17:15:44:

仪器没有出问题，因为已经重复很多次了，而且也浓缩了

柱子上C18柱，提取液对标样的溶解度很好，我是想问提取液里的杂质（前提是保留时间与标样不一样）对前提取时添加的标样是否出峰有没有影响。急求答案
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8楼2010-06-24 17:24:19
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油鸡花雪

完全有可能是杂质影响，既然你都说了杂质量很大，为什么不把样品做一下前处理，把杂质去掉呢
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9楼2010-06-24 17:30:38
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油鸡花雪

你可以实验一下把提取液加到标样里，看看对标样的峰有没有影响，会不会峰变小
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10楼2010-06-24 17:31:51
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