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shenrui9295

铁杆木虫 (正式写手)

聚酰胺是分子筛,不就是常说的凝胶色谱吗?把杂质滤一下吧,不然这种排阻柱很容易就堵了。
11楼2010-06-24 18:49:17
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longying909

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by shenrui9295 at 2010-06-24 18:49:17:
聚酰胺是分子筛,不就是常说的凝胶色谱吗?把杂质滤一下吧,不然这种排阻柱很容易就堵了。

聚酰胺和凝胶不是一回事吧,聚酰胺是排阻柱吗?难道不是吸附色谱吗?:dnd:我不了解,因为我不是学化学的
12楼2010-06-24 20:02:46
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gls1

至尊木虫 (职业作家)

longying909(金币+2):谢谢啊,我已经找到原因了,我是粗分,由于样品很黏把上面给堵了 2010-06-25 00:12:35
嗯,情况是这样的,我也遇到过,流速是很慢,我是细分的时候遇到的,千万不能着急,流速虽然很慢但是分离效果还可以,如果你愿意等就继续,如果不愿意就重新装柱子
13楼2010-06-24 21:18:10
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xzx88

银虫 (正式写手)

longying909(金币+1):谢谢 2010-06-26 12:45:29
你可以把上层搅一下,后者是用电吹风吹一下上层
14楼2010-06-25 09:20:26
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hycwq77

铜虫 (小有名气)

杂质太多,上样前先处理一下,换换洗脱济试试
15楼2010-06-25 10:35:58
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天命所归

铁虫 (小有名气)

longying909(金币+1):谢谢给的意见,我的确是用硅胶拌的,但是之前没出现这种情况 2010-06-26 12:44:54
我用硅胶拌样的,用水/乙醇洗,逐渐增加乙醇浓度,????
怎么能用硅胶拌样啊?笔误?
用到水的洗脱系统,绝对不能用硅胶拌样的。
要用聚酰胺拌样会好一点。
如果你用的聚酰胺拌样出现目前的问题,就是拌样的聚酰胺用的太少了,拌样的时候多用些就好了。样品杂质越多,拌样的填料用的也要越多。
我走上了一条比记忆还要长的路,陪伴着我的是朝圣者般的孤独;我脸上带着微笑,心中却充满悲苦!
16楼2010-06-25 10:43:56
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ppxiong

银虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):多谢指教! 2010-06-29 01:38:51
你分的这个样品杂志很多,其实不需用100目以上的聚酰胺,不然上样肯定会堵的,甲醇水体系其实可以用硅胶拌样的,我一直这样,没有那么绝对不能,用硅胶拌样的时候就应该先过滤样品,有条件可以考虑对柱子加压
17楼2010-06-28 23:14:03
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kechun5220

新虫 (初入文坛)

请教!


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by ppxiong at 2010-06-28 23:14:03:
你分的这个样品杂志很多,其实不需用100目以上的聚酰胺,不然上样肯定会堵的,甲醇水体系其实可以用硅胶拌样的,我一直这样,没有那么绝对不能,用硅胶拌样的时候就应该先过滤样品,有条件可以考虑对柱子加压

一般用多少目的聚酰胺比较好过一些啊?我现在正打算用这个东西细分一下,我的东西是在D101上下来又在200目的硅胶上洗下来的,用的洗脱剂里有氯仿还有甲醇。想在聚酰胺上再细分一下期望得到单体的。请高手赐教了!
18楼2010-10-17 23:03:51
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ppxiong

银虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by kechun5220 at 2010-10-17 23:03:51:




一般用多少目的聚酰胺比较好过一些啊?我现在正打算用这个东西细分一下,我的东西是在D101上下来又在200目的硅胶上洗下来的,用的洗脱剂里有氯仿还有甲醇。想在聚酰胺上再细分一下期望得到单体的。请高手 ...

粗分的话还是用100目以下的吧,不然肯定容易堵,现在我只要在分离一些黄酮,基本已经很干净了,用甲醇水体系流速都很慢,另外不是很推荐在聚酰胺中用氯仿,实在是太飘了
19楼2010-10-18 21:04:07
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yuanjiuzhi

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
上面堵住了,搅一下就行了。
20楼2010-10-18 21:11:20
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