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liumingchang

铁杆木虫 (正式写手)

你什么物质?看不到台阶啊!或许你的Tg在50℃一下,最好再做个低温的!能做到-20℃就很明显了。
work must come first!
21楼2010-07-01 23:54:11
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wanghai1886

木虫 (正式写手)


yanlong02(金币+1): 2010-07-04 20:34:49
yanlong02(金币+1): 2010-07-04 20:36:39
对吻鱼(金币+1):鼓励交流~~~欢迎常来高分子版~~~ 2010-07-04 22:01:48
你的分解峰太大,掩盖了玻璃化转变,玻璃化转变温度需要软件分析得到。你的热固性材料可能是无定形态结构,所以没有固定熔点和熔融峰!
坚持积极豁达的心态!
22楼2010-07-02 00:04:47
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zxw8207

木虫 (正式写手)


yanlong02(金币+1): 2010-07-04 20:36:39
对吻鱼(金币+1):鼓励交流~~~欢迎常来高分子版~~~ 2010-07-04 22:01:58
楼主做的是不是环氧树脂,从图中DSC曲线的趋势看,Tg大约在100度左右,对于热固性材料,DSC测玻璃化转变温度的误差较大,楼主最好采用DMA测试,此外,DSC分析最好在测试用的软件上分析,由于受热分解的吸收峰太大,使得玻璃化转变变得不明显。
23楼2010-07-02 10:46:54
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yanlong02

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by wanghai1886 at 2010-07-02 00:04:47:
你的分解峰太大,掩盖了玻璃化转变,玻璃化转变温度需要软件分析得到。你的热固性材料可能是无定形态结构,所以没有固定熔点和熔融峰!

或许退火应该可以看到,用DMTA分析玻璃化转变在190摄氏度呢
24楼2010-07-04 20:35:51
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yanlong02

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by zxw8207 at 2010-07-02 10:46:54:
楼主做的是不是环氧树脂,从图中DSC曲线的趋势看,Tg大约在100度左右,对于热固性材料,DSC测玻璃化转变温度的误差较大,楼主最好采用DMA测试,此外,DSC分析最好在测试用的软件上分析,由于受热分解的吸收峰太大 ...

谢谢,用DMTA测的,玻璃化转变在190度附近,感觉太高了,单悬臂梁模式,和三点弯曲模式,哪个更准啊?
25楼2010-07-04 20:38:15
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lxw1812

木虫 (正式写手)

楼主搞笑吧,这个是TGA啊,不是DSC~~~~你要分析的玻璃化转变温度和结晶度在DSC曲线上可以分析,但是熔融转变温度好像没有这个说法啊,应该是熔融温度,或者是熔程吧 。这个就要把TGA和DSC结合起来分析。
--
26楼2010-07-04 22:46:42
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lxw1812

木虫 (正式写手)


薰衣草儿(金币+1):说错没关系,欢迎参与讨论~ 2010-07-05 09:53:34
晕,我自己看错了,收回刚才说的话啊,DSC上面的Tg台阶应该在40多度啊!你测试设的温度是多少啊??建议你把TGA和DSC图分开来做。
--
27楼2010-07-04 22:51:00
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yanlong02

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by lxw1812 at 2010-07-04 22:51:00:
晕,我自己看错了,收回刚才说的话啊,DSC上面的Tg台阶应该在40多度啊!你测试设的温度是多少啊??建议你把TGA和DSC图分开来做。

30到500度
28楼2010-07-08 20:59:16
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lxw1812

木虫 (正式写手)

yanlong02(金币+1): 2010-07-11 11:43:14
引用回帖:
Originally posted by yanlong02 at 2010-07-08 20:59:16:

30到500度

这个温度范围应该是不够的,可以做一个零下开始的。我一般都是-50到200.而且你做DSC应该用不了那么高的温度的。做TGA才用到500呢····
--
29楼2010-07-09 00:13:23
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yanlong02

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by lxw1812 at 2010-07-09 00:13:23:



这个温度范围应该是不够的,可以做一个零下开始的。我一般都是-50到200.而且你做DSC应该用不了那么高的温度的。做TGA才用到500呢····

3q
30楼2010-07-11 11:43:31
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