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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】hplc的样品出现双峰问题
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xiaodu2007693

木虫 (著名写手)

药学版~龙猫
★ ★
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472514568(金币+1):谢谢回帖！ 2010-06-23 22:38:56
柱子前面接预柱了吧，就是保护柱
如果有就没事，换个预柱
要不然就是柱子裂了，我前段时间也遇到这样的情况
样品一定要用流动相溶解
否则进样之后样品析出来，就把筛板上的部分孔堵了
导致其它孔流速加大，冲坏柱子，就是所谓的柱子裂了
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欢迎您来药学版~
11楼2010-06-22 09:12:45
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解脱

铜虫 (小有名气)
★
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学习了
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每天都学习一点点！
12楼2010-06-22 11:03:24
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知识浩海

银虫 (小有名气)
★ ★
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472514568(金币+1):谢谢回帖！ 2010-06-23 22:39:06
我觉得可能原因有：1样品不稳定，发生降解
            2接了预柱的话有可能是预柱出问题了，更换
            3柱子没冲干净
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13楼2010-06-22 16:35:57
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greensun147

金虫 (正式写手)
★
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会不会是你的样品不太稳定，考察过稳定性吗
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14楼2010-06-23 15:56:05
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小黑315

★ ★
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karl2100(金币+1):3Q 2010-06-25 01:51:16
如果一开始不是双峰，一段时间就双峰了，那应该是机器及色谱柱的原因，如果一直是双峰，有可能物质在体内代谢的物质和测定的物质分不开，需要重新调整色谱条件。
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15楼2010-06-25 00:29:07
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wl0526503018

银虫 (正式写手)
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karl2100(金币+1):3Q 2010-07-09 23:10:35
如果是每个峰都存在这种情况，那就是柱子的问题了，最有可能是柱子中存在高反压，不知道你的柱子能不能反冲，不行的话，只能换柱子了。
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志在长空牧群星，效仿羲和驭天马！
16楼2010-06-25 08:07:21
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草Q

木虫 (正式写手)
★
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鱼尾峰吧，之前经常见师兄师姐遇到，可以调整流动相，或者进针MS，看看究竟是几个东西
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17楼2010-06-25 08:17:04
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lupan617411

金虫 (小有名气)
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karl2100(金币+1):多谢指教！ 2010-07-09 23:10:53
流动相是用的什么呢？是不是流动相的问题，如果流动相是纯的甲醇或乙腈，就应该是柱子的问题，但是如果流动相是用一定比例的纯净水配制的，就先改变一下水的比例试试。希望对你有帮助。
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18楼2010-06-25 08:17:06
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xiaoxiao7239

木虫 (小有名气)
★
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引用回帖:
Originally posted by lavender5281 at 2010-06-20 09:50:53:

我做的是白芍 可能有同分异构体  不过每个峰都分叉 不是一两个的问题呀

每个峰都分叉。可能就是柱子问题了
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19楼2010-06-25 08:24:59
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lsj10181

金虫 (正式写手)
★
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高手  小弟也刚开始用着东西  也是有点晕
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20楼2010-06-25 08:25:41
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