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银虫 (初入文坛)

★ ★
whlr1985(金币+1):谢谢参与
大蓝猫5558(金币+1):谢谢参与,欢迎常来! 2010-06-20 21:23:38
试一试吡啶还有三乙胺,我们实验室经常用
11楼2010-06-20 14:55:08
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boystrong

银虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
大蓝猫5558(金币+1):谢谢参与,欢迎常来精化版! 2010-06-20 21:23:53
此反应不能用强碱,例如:NAOH,KOH,只能用保持碱性条件的缚酸剂,如大小苏打
梦想追风
12楼2010-06-20 15:03:40
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whlr1985

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by axiu3961 at 2010-06-20 14:46:31:
如果控制好条件也可以。
因为生成的磺酰胺中的N-H的酸性有点强,氢会拔掉后继续和磺酰氯反应,生成多取代物。

那么你认为在酰胺化反应中不能用氢氧化钠做缚酸剂是因为会生成多取代物么?,假设我只要合成一取代物。
13楼2010-06-20 18:20:14
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xiaziming0

新虫 (小有名气)


大蓝猫5558(金币+1):谢谢参与,欢迎常来精化版! 2010-06-20 21:24:02
还有一种可能吧:强碱条件下,磺酰胺是否会水解,这也需要分析考虑呀
14楼2010-06-20 18:43:46
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qusj1234

铁虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
blueboy(金币+1):谢谢应助 2010-08-18 19:08:44
可以考虑加入强碱弱酸盐做缚酸剂
15楼2010-08-18 14:21:16
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drouet

木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
blueboy(金币+1):谢谢应助 2010-08-18 19:08:52
有水生成,水会和磺酰氯反应
加三乙胺或者吡啶做缚酸剂
16楼2010-08-18 16:49:04
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fv5210

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
为什么要用氢氧化钠,如果选用三乙胺做缚酸剂不是更好!
如果有一天我老无所依,请把我留在在那时光里!
17楼2010-08-19 08:48:33
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