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【转帖】2009制药工程暨仿制药研发国际论坛
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1-翁新愚-药品质量提高与新版GMP实施 2-杨永胜-从政府监管的角度解读美国cGMP 3-Clive Brading-欧盟GMP监管趋势 4-周晶-质量源于设计(QbD) 5-NNE-模块化工程设计 6-Martin Lush-增强现场检查符合性 7-Henry Tjong-设计确认 8-Tadeusz Jaskolski-生物工程项目的整体解决方案 9-PALL-生物制药过程中的新技术 10-Shinichi Yamagami-新型制药密闭系统的设计 11-刘丽达-工艺用水系统的试车和确认 12-陈国笋-专业成就未来 13-郑效东-冻干制剂核心区域系统化实践 14-Gearoid Cronin-试车与验证的最佳作业方式 15-David W.Vincent-口服制剂核心区域系统化实践 17-石磊-为制药用户提供创新价值 18-Matt Safi-EMS系统应用与验证 19-Philippe Destremont-无菌冷冻干制品和新附件1 PIC S GMP 20-仿制药生物等效性研究-Henry 21-Belinda-The Understanding of GMP-When the East meets West 下载：http://ishare.iask.sina.com.cn/f/8248851.html http://ishare.iask.sina.com.cn/f/8248851.html |
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