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汕头大学海洋科学接受调剂
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silicare

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sdluqun(金币+1):谢谢参与
那就是感受态效率的问题了
11楼2010-06-17 11:28:06
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kaixin179

金虫 (小有名气)

一些个人认为可以的。

★ ★
sdluqun(金币+1):谢谢参与
dhd997(金币+1):谢谢交流。 2010-06-17 11:33:07
做克隆大半年了,一直用biomad 的TOP10,载体用promage的pGEM-Teazy,呵呵这二者组合,加蓝白筛,进度可以,目前获得一些基因序列。
Transgen的Trans one  T1 也不错,长的满板都是。一般500bp到3kb的克隆,本人基本以后选择,希望对楼主有所帮助!
生物必成朝阳产业,甘做拓荒牛!
12楼2010-06-17 11:31:10
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2005140303

金虫 (著名写手)


sdluqun(金币+1):谢谢参与
拿钱走人
我是奔走于小木虫多年的寄生虫,哪里有BB哪里就有我,我一般不顶无BB的帖子,我一般不发送BB的帖子,我一般回帖子都是领了BB就走人的
13楼2010-06-17 12:05:39
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ben1147

木虫 (正式写手)


sdluqun(金币+1):谢谢参与
sdluqun(金币+1): 2010-06-17 15:47:33
对于一般的克隆质粒或者T载体连接产物 ,常用的DH5α,JM109,Top10都可以,没什么区别

但是对于高拷贝质粒、大分子量质粒等特殊情况,这几个菌株稍有差别,使用的时候有一定选择性

一般做克隆什么都不长的话,先确定保存的菌种有没有问题,再就是制备感受态的问题。跟用哪种菌没什么太大关系
14楼2010-06-17 14:28:41
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sdluqun

铁杆木虫 (著名写手)

板砖队长

毕业近一年了 来怀念下当年发的帖子 呵呵
尔非我焉知我悲喜
15楼2012-04-04 15:14:02
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sdluqun

铁杆木虫 (著名写手)

板砖队长

毕业两年了 来怀念下当年发的帖子 呵呵
尔非我焉知我悲喜
16楼2013-07-31 17:56:16
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jdseeker

银虫 (小有名气)


sdluqun(金币+1): 谢谢参与
takara的感受态个人觉得还不错
小屁孩一个
17楼2013-07-31 22:16:50
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weleozhu

银虫 (小有名气)


sdluqun(金币+1): 谢谢参与
我们实验室现在都用自己做的感受态,效果不错,有可能不是感受态的问题,你再检查一下前面是否出错
18楼2013-07-31 22:55:29
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雙子の殇

金虫 (正式写手)


sdluqun(金币+1): 谢谢参与
Trans5α
19楼2013-08-01 08:28:21
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cy426312

铜虫 (初入文坛)


sdluqun(金币+1): 谢谢参与
感受态TG1,TA克隆用takara
20楼2013-08-01 09:54:15
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