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【分享】药事管理法口诀
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免费发此贴为得是给需要的虫子,不图金币!!! 如果有重复请版主代删!!! 药品管理法记忆口诀 章节 条款 主要内容摘要 第 一 章 总 则 1 现行药品管理法,十章一百零八条, 人民用药要安全,监管力度要加强。 2 五种单位和个人,必须遵守药品法。 3 现代药和传统药,预防医疗和保健, 野生资源保护好,鼓励培育中药材。 4 研究创制新药品,合法权益受保护。 5 国家药品监督局,全国药监工作管。 各省药品监督局,本省药监工作抓。 有关部门配合好,职责范围来负责。 行业发展有规划,产业政策执行好。 6 药品检验机构设,审批质监加检验。 第 二 章 药 品 生 产 企 业 管 理 7 生产药品要有证,无证不得去生产, 省局审批许可证,工商凭证办登记。 证有期限和范围,到期重新再发证。 发证部门要注意,统筹规划防重复。 8 申请证照有条件,专业人员要具备。 厂房设施环卫美,质检机构要成立, 质管人员加仪器,保证质量规章定。 9 进行GMP认证,合格发给认证书。 10 生产药品按标准,生产记录要完整。 炮制饮片须注意,国家标准省规定。 11 制药所需原辅料,药用要求要符合。 12 产出药品须质检,不合标准不出厂。 炮制饮片按规范,违反规范不出厂。 13 接受委托生产药,须经两局来批准。 第 三 章 药 品 经 营 企 业 管 理 14 药品经营许可证,批发企业省局批, 零售企业地县发,凭证工商办登记。 无证不得搞经营,证有效期和范围, 到期重审再发证,布局合理利群众。 15 申报证照有条件:药技人员要配齐; 营业场所和设备;仓储设施环卫美; 质管机构人员齐;保证质量制度定。 16 经营遵守GSP,认证合格发证书。 17 购进药品要查验,不合规定不能进。 18 购销记录要完整,十项内容填写清, 名称剂型和规格、批号效期和厂商、 购销单位和数量、购销价格及日期。 19 销售药品要准确,说明用法和用量。 注意事项交代清,调配处方要核对, 配伍禁忌不能配,超过剂量应拒配, 经营销售中药材,标明产地莫忘记。 20 保管制度要执行,防冻防潮防虫鼠, 仓库要有阴凉库,有的药品须冷藏, 入库出库须检查,药品质量要确保。 21 集市贸易中药材,其他药品不能买, 持有经营许可证,规定范围售药品。 第 四 章 医 疗 机 构 药 剂 的 管 理 22 医疗机构请注意,药技人员要配齐。 23 配制制剂要有证,证有效期莫忘记。 到期重审再发证,无证不得配制剂。 24 制剂配制有条件,保证质量设施齐, 检验仪器卫生好,管理制度要制定。 25 配制制剂有范围,临床需要市场设, 省局审批方可配;质检合格处方凭, 机构之间可调剂,不得市场去销售。 26 医疗机构进药品,检查验收制度定, 验明合格及标识,不符规定不得进。 27 处方调配要核对,不得擅自更代替, 配伍禁忌超剂量,应当拒绝来调配, 回头去找该医生,更正重签方可配。 28 保管制度要执行,防冻防潮防虫鼠, 采取冷藏有必要,保证质量又安全。 第 五 章 药 品 管 理 29 研制新药先报批,资料样品要备齐, 质量指标和方法,药理毒理两试验, 国家药局批准后,临床试验再进行, 审批合格为新药,新药证书国家换。 30 两个机构要执行, G L P和G C P。 31 生产新药要批准,批准文号国局发, 国家取得批号后,方可生产该药品, 中药饮片中药材,情况特殊请注意。 32 药品国家有标准,药典记载很清楚, 组织药典委员会,标准制定和修订, 国家药品检验所,负责标定两个品, 标准品和对照品,生产厂家有指定。 33 国局组织三种人,药学医学技术员, 进行新药的审评,已产药品再评价。 34 生产经营医机构,购进药品有规定, 具有资格的单位,你才能够去购进。 35 毒麻精放特殊药,管理办法国家定。 36 中药品种保护好,具体办法国家定。 37 非处方药处方药,分类管理有办法。 38 进口药品有规定,危害健康不许进; 疗效不确禁止进;不良反应大不进。 39 药品进口许审查,质量标准要符合, 安全有效方能进,注册证书要齐备。 40 药品进口有口岸,登记备案手续齐, 海关放行通关单,无单海关不放行, 口岸所在药检所,抽查检验费用收, 允许进口的口岸,须报国务院来批。 41 国家药品监督局、规定生物制品类; 首次中国销售药;国家规定其他药; 如果检验不合格,不得销售或进口, 检验项目和费用,按照规定去上缴。 42 已批生产进口药,国局组织去调查, 疗效不确反应大,危害人体健康药, 撤销批文注册证,不得生产或进口, 停止销售和使用,监督销毁或处理。 43 实行药品储备制,手中有货心不慌, 灾情疫情突发事,国家紧急来调配。 44 国内供应不足药,国家限制其出口。 45 麻醉药品进出口,规定范围精神药, 进口出口有限定,须经国家局批准。 46 新发现的中药材,国外引种的药材, 市场销售有规定,须经国家局批准。 47 地区民间习用药,两个部门定规定。 48 生产销售假药品,伤天害理要禁止, 假药情形有八条,牢牢记住莫忘记。 与国家药品标准、药品成分不符的; 非药品冒充药品、他药冒充此药的; 国家药品监督局、规定禁止使用的; 依药品法须批准、而未批准生产的、 未经批准进口的、未经检验销售的; 用未取得批准号、原料药生产的药; 所标功能适应症,超出规定范围的; 被污染的变质的,真药假药要分清。 49 劣药情形有七条,生产销售都禁止。 与国家药品标准、成分含量不符的, 未标明有效期的、或更改有效期的, 不注明生产批号、更改生产批号的, 超过有效期的药,属于劣药不能用, 包装材料和容器,接触药品未批的, 擅自添加五种剂、归属劣药要注意, 着色剂和防腐剂、香料辅料矫味剂, 还有其他不符合,药品标准规定的。 50 国家药品标准药,药品通用名称有, 通用名称已使用,药品商标不能用。 51 接触药品工作者,健康检查每年要, 患有传染病的人,不得再干此工作。 第 六 章 药 品 包 装 的 管 理 52 药品包装的材料,直接接触药品多, 药用要求要符合,确保健康和安全, 未经批准不能用,不合格品停止用。 53 药品包装有讲究,方便储存和运输。 发运中药须包装,注明品名和产地, 调出单位及日期,并附合格的标志。 54 包装标签说明书,注明药品的名称, 成分规格和批号、生产企业批文号、 生产日期有效期、功能主治适应症、 用法用量和禁忌、不良反应注意事。 毒麻精放外用药,还有非处方的药, 须印规定的标志,便于群众来识别。 第 七 章 药 品 价 格 和 广 告 的 管 理 55 药品定价要依法,法律依据价格法, 政府定价指导价,销售药品要遵守, 定价依据三方面,社会平均成本一, 市场供应状况二,社会承受能力三。 虚高价格要消除,擅自提价要禁止, 生产成本如实报,不得拒报和虚报, 隐瞒不报也不行,质价相符利群众。 56 生产经营医机构,市场调节价药品, 制定价格有原则,既要公平又合理, 诚实实用质价符,零售价格要标明, 禁止暴利不欺诈,群众利益莫损害。 57 生产经营医机构,体法提法其资料, 购销价格和数量,既要实际又真实。 58 医疗机构的药品,价格清单给患者, 医保定点的机构,常用药价要公布。 59 生产经营医机构,药品购销三禁止, 帐外暗中给予的、收受回扣和他利, 销方不得向购方、给予财物和他利, 购方不得向销方、收受财物和他利。 60 药品广告要真实,药监部门要审批, 审批合格发批文,没有批文不发布, 处方药品应注意,指定刊物上介绍, 大众媒介不发布,广告宣传也不行。 61 药品广告的内容,必须真实和合法, 谨以说明书为准,虚假内容不得有。 不科学的表功效、断言保证都不行, 三种单位四种人,名义形象作证明, 药品法里不允许,千万记住莫忘记, 非药品来做广告,药品宣传不得有。 62 省局批准的广告,应当适时去检查, 对于违法的广告,广监部门去通报, 提出处理的建议,广监部门作处理。 63 药品价格和广告,药品法未规定的, 适用两法的规定,价格法和广告法。 第 八 章 药 品 监 督 64 药品监督管理局,按照法律行政法, 对其审批的事项,有权监督和检查, 有关单位和个人,不得拒绝和隐瞒, 检查必须示证件,事关秘密应保密。 药品监督管理局,根据督查的需要, 抽查检验药质量,按照规定来抽样, 抽检不得收费用,所需费用国家出。 可能危害健康药,查封扣押措施硬, 处理决定七日出,药品需要检验的, 报告书出之日起,处理决定半月出。 国家省市药监局,质量抽检的结果, 应当定期来公告,公告不当应更正。 被检药品当事人,对检结果有异议, 七日之内提申请,请求复验看结论。 复验单位可以是,原来药品检验所, 或上一级药检所,国家确定的检所, 受理复验的检所,规定时间出结果。 药品监督管理局,按照规定来认证, G M P和G S P,认证单位要注意, 认证合格莫松劲,跟踪检查上级会。 第 九 章 法 律 责 任 80 生产经营医机构,从无证企业购药, 立即责令其整改,没收违法所购药, 罚2-5倍购药款,并没收违法所得, 如果情节严重的,予以吊销许可证。 81 进口药品注册证,已经获得的单位, 请到进口口岸地,药监部门去登记, 如未登记备案的,给与警告限期改, 逾期还不改正的,撤销进口注册证。 82 伪造变造和买卖、出租出借许可证、 或者药品批文件,属于违法要处罚, 没收其违法所得,1至3倍款来罚, 没有违法所得的,2至10万款来罚, 属于情节严重的,卖方出租出借方, 吊销证件和批文,构成犯罪追刑事。 83 违法药品法规定,提供虚假的证明, 文件资料和样品,或是欺骗的手段, 骗取批文许可证,予以吊销和撤销, 申请5年不受理,罚款1至3万元。 84 医疗机构配制剂,发现市场销售的, 立即责令其改正,没收销售的制剂, 罚1-3倍货值款,没收违法其所得。 85 经营企业如违反、药品法第十八条、 第十九条规定的,立即责令其改正, 给予警告的处理,情节严重吊销证。 86 药品标识不符合,第54条规定的, 按照假劣药论处,责令改正给警告, 若是情节严重的,撤销该药批准件。 87 药品检验的机构,出具虚假验报告, 构成犯罪追刑事;若不构成犯罪的, 责令改正给警告,单位罚款3—5万。 直接领导当事人,降级撤职或开除, 并处3万元罚款,没收违法其所得, 倘若情节严重的,撤销检验的资格。 药品检验的机构,出具结果不属实, 如果造成损失的,承担相应的赔偿。 92 违反药品管理法,有关广告的规定, 按照广告法处罚,广告批文撤销他, 一年之内不受理,该药广告的申请, 要是构成犯罪的,刑事责任依法究。 药品监督管理局,药品广告审查时, 履行职责不依法,批准发布的广告, 内容虚假或违法,直接领导当事人, 依法行政来处分,构成犯罪追刑事。 93 生产经营医机构,违反药品法规定, 给用方造成损害,依法承担其赔偿。 94 药品监督管理局,违反药品法规定, 有下行为之一的,由上级主管机关, 收回违法发的证,撤消药品批准号, 直接领导当事人,依法行政给处分, 要是构成犯罪的,刑事责任依法究。 一是所发认证书,两个规范不符合, 或对以获证书的,跟踪检查不履行, 对不符合认证的,未依法责其改正, 未撤销其认证书,均都违反药品法。 二是所发许可证,法定条件不符合。 三是所发注册证,进口条件不符合。 四对条件不够的,临床试验或生产, 批准其临床试验、发给新药证书的、 发给批准文号的,均都违反药品法。 95 药品监督管理局,或其设置的检所, 参与药品经营的,上级机关令其改, 违法收入予没收,要是情节严重的, 直接领导当事人,依法行政来处分。 以上机构的人员,参与药品经营的, 均属违法的行为,依法行政来处分。 96 药品监督检验中,违法收取检验费, 属于违法的行为,有关部门令其退, 直接领导当事人,依法行政来处分, 情节严重的检所,检验资格撤销他。 97 药品监督管理局,依法履行其职责, 加强监督和检查,督促已获证企业, 依法生产和经营,倘若已获证企业, 生产销售假药的,法律责任依法究。 对失渎职行为的,药监部门负责人, 以及其他当事人,依法行政来处分, 要是构成犯罪的,刑事责任依法究。 98 药品监督管理局,对下药监管理局, 违反药品管理法,行政行为之规定, 责令限期来整改,逾期还不改正的, 有权改变或撤销,下级应当来服从。 |
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