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madprodig

[交流] 【求助】求助:柱後衍生法问题? 已有2人参与

请问黄曲霉毒素光化学柱後衍生法的原理
想请问各位专家
黄曲霉毒素光化学器柱後衍生法的B1及G1
会因为紫外线254nm照射而结构改变
B1左边双键会破坏会变成类似B2结构
G1亦同
请问改变後的结构为什麽可以增加萤光强度???
双键不是萤光强度比较强吗??

参考结构
http://www.ytdongchang.com/newEb ... 6ce8f7a3c74c4173474

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lovefred

银虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
opq691(金币+1):谢谢回帖交流 2010-06-17 10:55:34
不知道具体的操作步骤。。建议楼主详细说说,个人感觉是,柱后衍生是样品先过色谱柱进入衍生器,同时衍生化试剂也进衍生器(不经过柱子,是另一个泵),然后反应变成有荧光的物质,再进检测器,感觉变成了非双键,有利于和衍生化试剂反应产生荧光吧。
2楼2010-06-12 12:33:12
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madprodig

引用回帖:
Originally posted by lovefred at 2010-06-12 12:33:12:
不知道具体的操作步骤。。建议楼主详细说说,个人感觉是,柱后衍生是样品先过色谱柱进入衍生器,同时衍生化试剂也进衍生器(不经过柱子,是另一个泵),然后反应变成有荧光的物质,再进检测器,感觉变成了非双键, ...

好像有点了解了
刚刚又查了一下原来反向柱会让B1、G1猝灭

猝灭这里有说明一些
http://wenda.tianya.cn/wenda/thread?tid=34f264768662e97b

分子结构和化学环境是影响物质发射荧光和荧光强度的重要因素.
至少具有一个芳环或具有多个共轭双键的有机化合物容易产生荧
光,稠环化合物也会产生荧光.饱和的或只有一个双键的化合物,不呈
现显著的荧光.最简单的杂环化合物,如吡啶,呋喃,噻吩和吡咯等,
不产生荧光.
取代基的性质对荧光体的荧光特性和强度均有强烈影响.苯环上的
取代基会引起最大吸收波长的位移及相应荧光峰的改变.通常给电子基
团,如-NH2-,-OH,-OCH3,-NHCH3和-N(CH3)2等,使荧光增强;吸电
子基团,如-CL,-Br,-I,-NHCOCH3,-NO2和-COOH,使荧光减弱.具
有刚性结构的分子容易产生荧光.
大多数无机盐类金属离子不产生荧光,而某些情况下,金属螯合物
却能产生很强的荧光.
溶剂的性质,体系的PH值和温度,都会影响荧光的强度.
荧光分子与溶剂或其他分子之间相互作用,使荧光强度减弱的现象
称为荧光猝灭.引起荧光强度降低的物质称为猝灭剂.当荧光物质浓度
过大时,会产生自猝灭现象.

不知道上面是否正确

另外说明一下我的方法是
样品亲和柱前处理+柱後光化学衍生法
就是HPLC柱後加上一个光化学反应器再进入萤光器


感谢朋友帮忙!
3楼2010-06-15 11:08:06
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madprodig

怎么没大侠了解的?
4楼2010-06-15 13:42:32
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madprodig

没大侠帮我??
5楼2010-06-17 09:00:27
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