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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 【讨论】荧光光谱图解析
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right304

木虫 (正式写手)

[交流] 【讨论】荧光光谱图解析 已有5人参与

各位好！

请问液体的荧光光谱测试后，固定激发扫发射所得的发射图谱中出现发射峰是常规，但在激发波长处会出现一个峰，这个峰怎么解释呢？

例如：以280nm作激发波长，发射图谱在340nm和470nm出现的峰是荧光发射强度的峰，同时在280nm处出现的峰如何解释！

请大虾们指点！
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1楼 2010-06-10 16:42:03
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jixf_1114

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
right304(金币+2):谢谢你的指点！ 2010-06-10 21:38:08
这个是散射峰，属于正常现象，如果你扫描到560还会出现倍频峰呢，如果一定要去掉可以在发射侧使用高通滤光片
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2楼2010-06-10 20:25:45
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right304

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by jixf_1114 at 2010-06-10 20:25:45:
这个是散射峰，属于正常现象，如果你扫描到560还会出现倍频峰呢，如果一定要去掉可以在发射侧使用高通滤光片

固定发射扫激发谱图时，基本上都会在激发波长处出来一个峰，这算正常吧
另外，如何判断是倍频峰还是它的本身的发射峰呢
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3楼2010-06-10 21:36:14
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xiao49562000

铜虫 (小有名气)
right304(金币+2): 2010-10-24 10:02:16
这问题我也曾遇到，同意1楼观点
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4楼2010-06-10 21:46:14
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chaj

至尊木虫 (著名写手)

生物纳米分析
right304(金币+3): 2010-10-24 10:02:29
一般发射波长是激发波长加15nm来测量的！那个点肯定有峰！
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天道酬勤！
5楼2010-06-10 22:08:50
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jixf_1114

金虫 (正式写手)
right304(金币+3):Thanks. 2010-06-11 18:23:09
right304(金币+5): 2010-06-21 20:27:47
right304(金币+15): 2010-10-24 10:03:22
引用回帖:
Originally posted by right304 at 2010-06-10 21:36:14:


固定发射扫激发谱图时，基本上都会在激发波长处出来一个峰，这算正常吧
另外，如何判断是倍频峰还是它的本身的发射峰呢

如何判断是倍频峰就有点麻烦了，要么通过改变激发波长的数值，如果是倍频峰波长值肯定会变化，如果是样品的荧光就不会变化
另外，通过增加高通滤光片来消除散射及倍频峰才是终极的解决办法
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6楼2010-06-11 17:13:39
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847356376

铜虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by jixf_1114 at 2010-06-10 20:25:45
这个是散射峰，属于正常现象，如果你扫描到560还会出现倍频峰呢，如果一定要去掉可以在发射侧使用高通滤光片

您好，我加了滤光片可是怎么也消除不了散射峰，请问还有其他方法消除散射峰吗
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鹦鹉能说话，但是它却飞得不高，
7楼2013-11-29 19:42:06
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