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dhmdddd

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】关于基因敲除已有5人参与

最近在做大肠基因敲除,转化的是PCR产物,是DNA片段,2000Kb多点,转化后,平板上有菌落长出来,接摇瓶转化子也长,同样的抗生素浓度下转化前的菌株不长,这可以说明转化子表现抗性吧?但是验证PCR时,P出来的条带总是在一条线上,也就是说没有重组上,感觉很奇怪,不知道各位有没有遇到这种情况,这到底是什么原因,转化进去片段应该不会表达的吧?不知道我有没有把问题说清楚,请高手指教!!先谢过了!!
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dhmdddd

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 寂寞之巅 at 2010-10-20 09:32:28:
有假阳性克隆 有可能你的PCR产物里面混有质粒,不知道你是不是用质粒做模板来P基因的

我敲除基因最后目的是让抗性基因重组到大肠杆菌上面,最后验证的时候都是那菌落做PCR的……
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13楼2010-10-20 16:08:17
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷

也遇到同样的问题啊,做酵母基因敲除,转进了抗性基因,能耐受很高的抗生素浓度,PCR验证却做不出来。
Thank-you,so-blue.
2楼2010-06-10 10:00:08
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临风7071

木虫 (正式写手)

dhmdddd(金币+1):谢谢!酶切试试看! 2010-06-10 12:03:59
做酶切验证,那是最准确的方法。另外,你PCR时应该做阳性对照,以验证是否是PCR的问题
3楼2010-06-10 10:05:44
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dhmdddd

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 临风7071 at 2010-06-10 10:05:44:
做酶切验证,那是最准确的方法。另外,你PCR时应该做阳性对照,以验证是否是PCR的问题

PCR我做了一个未转化菌株的对照,P出来的条带和转化子P出的条带在在一条带上,我点样时加了一个Marker,结果是全部都没有到2000K,这个应该可以说明PCR没有问题的吧?
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4楼2010-06-10 12:19:46
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