应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 【求助】请教：调节流动相问题？
51/1返回列表
查看: 1361  |  回复: 15
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

wolfmanh

[交流] 【求助】请教：调节流动相问题？ 已有6人参与

各位大侠，本人处理狗空白全血上液相感觉杂质很多主要在9分钟以前，问题是杂质峰拖尾影响后面的主药出峰，引起基线漂移，最郁闷的是主要出峰的位置空白血也有小峰，想调节流动相错开，调了几次但几乎都在一个位置出峰分不开，请问怎么办？
   新买的shim-pack C18柱子，柱温70，流动相先前用乙腈：甲醇：水=70：8：22，现在不用甲醇了，检测波长210nm.
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2010-06-08 13:50:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

s1d2w2

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
样品前处理条件挺好的 是不酸有些高呀
损害柱子是不大一些
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2010-06-09 10:44:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 16 个回答

白巧克力

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
要不跑跑剃度试试？
赞一下(1人) 回复此楼
停止堕落
2楼2010-06-08 15:16:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

s1d2w2

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
472514568(金币+1):谢谢回帖！ 2010-06-08 18:59:35
柱温那么高呀 ，你把流速降低，乙腈降低调试 不行就跑梯度吧
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2010-06-08 17:08:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wolfmanh

引用回帖:
Originally posted by s1d2w2 at 2010-06-08 17:08:49:
柱温那么高呀 ，你把流速降低，乙腈降低调试 不行就跑梯度吧

样品处理过程如下：取全血1ml置于10ml,加一定量内标，加入NaOH溶液2ml,涡旋2min，加无水乙醚(重蒸）4ml,涡旋5min，3000 转每分钟离心15分钟，取乙醚层40度水浴氮气吹干，加入酸化甲醇溶液（盐酸：甲醇=1：3）200微升重组，加正己烷0.5ml涡旋30秒，3000转每分钟离心10分钟，弃去正己烷层去下层清夜20微升进样。
   大家看处理过程有什么问题？怎么优化？
赞一下 回复此楼
4楼2010-06-08 22:29:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 16 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭