| 查看: 1483 | 回复: 11 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助】求助：液相，峰拖尾特别严重？？已有8人参与
|
|||
| 用HPLC测盐酸克伦特罗，按国标方法用水和甲醇做流动相，244nm做检测波长，发现标准品的峰拖尾特别严重，而且信号响应也特别低，发现可能式因为克伦特罗呈碱性，所用的又是C18柱，于是加入1%磷酸(PH=2.3)，避免因为c18上的-H作用，可是发现效果也不好，拖尾照样拖，换了三根柱子都是这样的情况，很是郁闷，而且发现信号很弱很弱(在230nm时还稍微好点)，这样拖尾的峰型和信号强度根本没有办法去定量。 |
回复此楼» 猜你喜欢
申请25博士，可以提前进组做科研助理
已经有4人回复
-
演员杨幂在核心期刊发表论文，中国广播电视学期刊
已经有10人回复
-
试用期辞职
已经有20人回复
-
关于读博感觉自己很抓马
已经有14人回复
-
求助
已经有9人回复
-
b口yq上会情况
已经有3人回复
-
江苏省333人才工程 出校后被刷的概率大不大？
已经有9人回复
-
怎么带研究生？
已经有18人回复
-
工材口青年基金大概什么样能上会？
已经有21人回复
-
夏至，要不要硕博联谊
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求助，PVPK30进液相时有很大的拖尾，是否会损坏色谱柱？
已经有4人回复
- 请教液相高手，关于拖尾及倒峰问题
已经有16人回复
- 苦杏仁苷标准品液相色谱峰拖尾
已经有7人回复
- 高效液相拖尾峰的处理
已经有5人回复
- 求助：关于辅料在HPLC中杂质峰很多，干扰多
已经有4人回复
- 液相色谱出峰有拖尾怎么办
已经有6人回复
- 高效液相色谱分离峰拖尾严重，请教改善方法
已经有14人回复
- 液相测试 出现拖尾峰怎么办才好？
已经有4人回复
- 高效液相，峰拖尾
已经有5人回复
- 【求助】液相色谱分离丹酚酸A严重拖尾
已经有4人回复
- 【求助】液相色谱拖尾问题
已经有5人回复
- 【求助】请教：液相 对照品有点拖尾？
已经有6人回复
- 【求助】高效液相测苯酚拖尾分叉
已经有23人回复
- 【求助】求助：液相，出峰问题？？
已经有7人回复
5楼2010-06-07 15:01:52
2楼2010-06-06 14:15:34
乙酰水杨酸
木虫 (正式写手)
KOP
- 应助: 9 (幼儿园)
- 金币: 3401.5
- 散金: 26
- 红花: 3
- 帖子: 513
- 在线: 358小时
- 虫号: 504616
- 注册: 2008-02-16
- 性别: GG
- 专业: 天然药物化学
3楼2010-06-06 15:49:51
anlinda
金虫 (正式写手)
- 应助: 28 (小学生)
- 金币: 2677.1
- 散金: 304
- 红花: 1
- 帖子: 327
- 在线: 60小时
- 虫号: 644620
- 注册: 2008-11-03
- 专业: 合成药物化学
4楼2010-06-06 18:34:17
10