| 查看: 2067 | 回复: 11 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助】求助：液相，峰拖尾特别严重？？已有8人参与
|
|||
| 用HPLC测盐酸克伦特罗，按国标方法用水和甲醇做流动相，244nm做检测波长，发现标准品的峰拖尾特别严重，而且信号响应也特别低，发现可能式因为克伦特罗呈碱性，所用的又是C18柱，于是加入1%磷酸(PH=2.3)，避免因为c18上的-H作用，可是发现效果也不好，拖尾照样拖，换了三根柱子都是这样的情况，很是郁闷，而且发现信号很弱很弱(在230nm时还稍微好点)，这样拖尾的峰型和信号强度根本没有办法去定量。 |
回复此楼» 猜你喜欢
三甲基碘化亚砜的氧化反应
已经有4人回复
-
请问下大家为什么这个铃木偶联几乎不反应呢
已经有5人回复
-
请问有评职称，把科研教学业绩算分排序的高校吗
已经有5人回复
-
孩子确诊有中度注意力缺陷
已经有12人回复
-
2025冷门绝学什么时候出结果
已经有3人回复
-
天津工业大学郑柳春团队欢迎化学化工、高分子化学或有机合成方向的博士生和硕士生加入
已经有4人回复
-
康复大学泰山学者周祺惠团队招收博士研究生
已经有6人回复
-
AI论文写作工具：是科研加速器还是学术作弊器？
已经有3人回复
-
论文投稿，期刊推荐
已经有4人回复
-
硕士和导师闹得不愉快
已经有13人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
求助，PVPK30进液相时有很大的拖尾，是否会损坏色谱柱？
已经有4人回复- 请教液相高手，关于拖尾及倒峰问题
已经有16人回复
- 苦杏仁苷标准品液相色谱峰拖尾
已经有7人回复
- 高效液相拖尾峰的处理
已经有5人回复
- 求助：关于辅料在HPLC中杂质峰很多，干扰多
已经有4人回复
- 液相色谱出峰有拖尾怎么办
已经有6人回复
- 高效液相色谱分离峰拖尾严重，请教改善方法
已经有14人回复
- 液相测试 出现拖尾峰怎么办才好？
已经有4人回复
- 高效液相，峰拖尾
已经有5人回复
- 【求助】液相色谱分离丹酚酸A严重拖尾
已经有4人回复
- 【求助】液相色谱拖尾问题
已经有5人回复
- 【求助】请教：液相 对照品有点拖尾？
已经有6人回复
- 【求助】高效液相测苯酚拖尾分叉
已经有23人回复
10楼2010-06-09 01:12:58
2楼2010-06-06 14:15:34
3楼2010-06-06 15:49:51
anlinda
金虫 (正式写手)
- 应助: 28 (小学生)
- 金币: 2677.1
- 散金: 304
- 红花: 1
- 帖子: 327
- 在线: 60小时
- 虫号: 644620
- 注册: 2008-11-03
- 专业: 合成药物化学
4楼2010-06-06 18:34:17