应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】电转化效率
51/1返回列表
查看: 1588  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

dhmdddd

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】电转化效率 已有3人参与

电转化大肠杆菌，转化的是DNA片段，电转杯是0.1的，条件是1500V，5ms，转了好多次都是失败，感受态制备时用10%的甘油1ml洗3次，转化时是先加5微升片段冰上放置5min，再加5微升再放5min，如何可以提高电转化的效率？先在这边谢过了！！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
上班族，学习ing……
1楼 2010-06-01 16:56:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dhmdddd

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 小白兄 at 2010-06-01 18:27:34:
我们实验室也是用的电转化，电压比你高1800V，一般我们是批量制感受态，放-80，转化时先冰上放置2-3min，质粒一般加1ul，连接产物转2ul，复苏1h，质粒一般涂1ul，连接产物看情况。我不知道你这里的DNA片段是没有环 ...

我用的电转杯是0.1的，所以电压没有用那么高的，我连的是DNA片段，不是环状的，2000多的吧，我涂布复苏1h后的细胞在氯霉素抗性平板上就是不长，抗生素的浓度比转化质粒的要低很多，就是没有单菌长出来……
赞一下 回复此楼
上班族，学习ing……
3楼2010-06-01 19:29:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

小白兄

金虫 (小有名气)
★ ★
dhmdddd(金币+1):谢谢! 2010-06-01 19:30:11
scelab(金币+2):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-06-02 22:36:19
我们实验室也是用的电转化，电压比你高1800V，一般我们是批量制感受态，放-80，转化时先冰上放置2-3min，质粒一般加1ul，连接产物转2ul，复苏1h，质粒一般涂1ul，连接产物看情况。我不知道你这里的DNA片段是没有环化的片段还是连接产物。你转化率低低到什么程度？
赞一下(1人) 回复此楼
时光如流水，匆匆而过。
2楼2010-06-01 18:27:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lingn

木虫 (正式写手)
★ ★
dhmdddd(金币+1):谢谢，还有问题请教！ 2010-06-01 20:17:12
lstt09nk(金币+2):欢迎交流~ 2010-06-01 20:27:05
拿已知浓度的质粒先测一下感受态的效果怎么样。如果好的话再转连接产物，如果没菌斑就是连接的问题了。
另外你3次都用1ml洗吗？洗不干净吧，前两次体积可以大一点，反正要离心的。
你居然加了10ul的连接产物，也不怕爆，我最多加4ul。加多了很容易爆的，一旦爆了肯定长不出斑来。
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2010-06-01 19:43:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dhmdddd

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by lingn at 2010-06-01 19:43:31:
拿已知浓度的质粒先测一下感受态的效果怎么样。如果好的话再转连接产物，如果没菌斑就是连接的问题了。
另外你3次都用1ml洗吗？洗不干净吧，前两次体积可以大一点，反正要离心的。
你居然加了10ul的连接产物，也 ...

板上有菌长出来，但是怀疑是抗生素浓度太低的原因，长的菌很小，长不大，这样是不是可以说明细胞没有爆啊？质粒这个还没有试过，下次做的时候做一个对照了，下次做感受态洗的时候就知道了，十分感谢！！
赞一下 回复此楼
上班族，学习ing……
5楼2010-06-01 20:22:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 290求调剂 +6 孔志浩 2026-03-12 11/550 2026-03-17 14:41 by 周舟舟77
[考研] 289求调剂 +6 步川酷紫123 2026-03-11 6/300 2026-03-17 10:23 by Sammy2
[考研] 考研调剂 +3 淇ya_~ 2026-03-17 5/250 2026-03-17 09:25 by Winj1e
[文学芳草园] 伙伴们，祝我生日快乐吧 +17 myrtle 2026-03-10 26/1300 2026-03-16 18:32 by 青橙Ln
[考研] 070303 总分349求调剂 +3 LJY9966 2026-03-15 5/250 2026-03-16 14:24 by xwxstudy
[考研] 327求调剂 +6 拾光任染 2026-03-15 11/550 2026-03-15 22:47 by 拾光任染
[考研] 22408总分284求调剂 +3 InAspic 2026-03-13 3/150 2026-03-15 11:10 by zhq0425
[考研] 080500，材料学硕302分求调剂学校 +4 初识可乐 2026-03-14 5/250 2026-03-14 21:08 by peike
[考研] 中科大材料与化工319求调剂 +3 孟鑫材料 2026-03-14 3/150 2026-03-14 20:10 by ms629
[考研] 265求调剂 +4 威化饼07 2026-03-12 4/200 2026-03-14 17:23 by userper
[基金申请] 现在如何回避去年的某一个专家，不知道名字 +3 zk200107 2026-03-12 6/300 2026-03-14 17:13 by zk200107
[考研] 0805，333求调剂 +3 112253525 2026-03-10 3/150 2026-03-13 23:42 by JourneyLucky
[考研] 材料与化工（0856）304求B区调剂 +6 邱gl 2026-03-12 7/350 2026-03-13 23:24 by 邱gl
[考研] 求材料调剂 085600英一数二总分302 前三科235 精通机器学习 一志愿哈工大 +4 林yaxin 2026-03-12 4/200 2026-03-13 22:04 by 星空星月
[考研] 【考研调剂求收留】 +3 Ceciilia 2026-03-11 3/150 2026-03-13 20:18 by JourneyLucky
[考研] 295求调剂 +3 小匕仔汁 2026-03-12 3/150 2026-03-13 15:17 by vgtyfty
[论文投稿] 投稿问题 5+4 星光灿烂xt 2026-03-12 6/300 2026-03-13 14:17 by god_tian
[考研] 277求调剂 +4 anchor17 2026-03-12 4/200 2026-03-13 11:15 by 白夜悠长
[考研] 化工学硕306求调剂 +9 42838695 2026-03-12 9/450 2026-03-13 10:16 by houyaoxu
[考研] 333求调剂 +3 152697 2026-03-12 4/200 2026-03-13 07:08 by Iveryant
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭