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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】DNA电泳MARKER扭曲（有图求助）
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jiangkuo0520

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】DNA电泳MARKER扭曲（有图求助） 已有21人参与





为什么我的跑了几次电泳MARKER都是歪的呢？
很是郁闷，求大家帮忙！
5成TBE新配的，缓冲液也换过了，电压100V 20MIN，我真不知道为什么会这样！，谢谢大家！

[ Last edited by jiangkuo0520 on 2010-5-28 at 16:18 ]
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1楼 2010-05-28 08:24:45
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佟佟111

银虫 (小有名气)
电泳槽的电极是不是不正？
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2楼2010-05-28 08:35:46
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cqyniu

金虫 (小有名气)
看你的电泳图，条带都是扭曲的啊，胶是不是没弄好
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3楼2010-05-28 08:38:20
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fungixx

至尊木虫 (文坛精英)

优秀版主优秀版主优秀版主
应该是胶的问题。。。
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几年前踏上火车那一刻都还没有意识到,从此故乡只有冬夏,再无春秋
4楼2010-05-28 08:40:15
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dfl204

铁杆木虫 (著名写手)
maker是不是上样体系偏小了，稀释到10ul再上样看看
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5楼2010-05-28 08:58:36
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Sohai

金虫 (小有名气)
应该是胶的问题，或者配胶的槽是歪的。。
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6楼2010-05-28 09:00:48
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tianking

金虫 (初入文坛)
★
scelab(金币+1):有道理~ 2010-05-28 22:48:40
可能是胶放置时间过长，应该从新做胶就好了。
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7楼2010-05-28 09:05:08
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zplipeng

金虫 (著名写手)
电流或电压再小一点，跑的慢一点
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加油哦↖(^ω^)↗，O(∩_∩)O哈哈~
8楼2010-05-28 09:11:20
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yaojc

木虫 (正式写手)
★ ★ ★
jiangkuo0520(金币+1): 2010-05-28 16:23:49
scelab(金币+3):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-05-28 22:48:50
可能原因
1、由于样品溶解不好引起的，克服的方法可以在加样前离心，增加一些增溶辅助试剂如尿素 。
2、凝胶的不均匀冷却，中间部分冷却不好，导致分子有不同的迁移率所致
3、电泳槽的装置不合适，尤其是凝胶和玻璃板组成的“三明治”底部有气泡或靠近隔片得凝胶聚和不完全
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专注、专心、专业
9楼2010-05-28 10:48:06
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amilie030312

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
jiangkuo0520(金币+1):这些情况都没有啊 2010-05-28 16:24:14
scelab(金币+3):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-05-28 22:49:15
1、确认是否在凉胶的时候是否是在水龙头下充凉来着，造成了胶浓度不均
2、胶是否是反复利用的，在溶的时候就浓度不均，配好的胶反复加热，使胶越来越浓
3、电泳槽的电压不稳定
4、缓冲液太久没换了
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10楼2010-05-28 16:00:32
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