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yjp209

木虫 (小有名气)

那静置一般需多久?几小时or几天?

我将样品放在鼓风箱中干燥,最后的样品底部与表面颜色不一致。这是否说明干燥后样品组分的均一性遭到破坏?出现了类似分层的情况?
11楼2010-06-07 21:02:22
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fanfan12

银虫 (正式写手)

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引用回帖:
Originally posted by yjp209 at 2010-06-07 21:02:22:
那静置一般需多久?几小时or几天?

我将样品放在鼓风箱中干燥,最后的样品底部与表面颜色不一致。这是否说明干燥后样品组分的均一性遭到破坏?出现了类似分层的情况?

我一般静置2天,静置主要是陈化一下产品,得看你做的是什么来定,有些反应快有的慢,可能不定吧!你没有相关的参考文献吗?
可能是干燥不充分导致变化,我一般是在反应釜里烘,受热不均匀。
12楼2010-06-07 22:05:43
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yjp209

木虫 (小有名气)

我要把干燥后的样品放在马弗炉里烧。
文献中都是一句话就将干燥处理带过,让人十分郁闷。

考虑到我的样品是多组分氧化物,十分担心干燥后样品的均匀性问题啊
引用回帖:
Originally posted by fanfan12 at 2010-06-07 22:05:43:

  
我一般静置2天,静置主要是陈化一下产品,得看你做的是什么来定,有些反应快有的慢,可能不定吧!你没有相关的参考文献吗?
可能是干燥不充分导致变化,我一般是在反应釜里烘,受热不均匀。

13楼2010-06-08 08:19:59
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fanfan12

银虫 (正式写手)

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引用回帖:
Originally posted by yjp209 at 2010-06-08 08:19:59:
我要把干燥后的样品放在马弗炉里烧。
文献中都是一句话就将干燥处理带过,让人十分郁闷。

考虑到我的样品是多组分氧化物,十分担心干燥后样品的均匀性问题啊



确实,我看的文献也是,而且倒霉的是我这的机子最高升温速率达不到10度每分,得自己在那盯着。其实看别人说什么多做做就熟了,但是这么耗时间真担心毕业前可不可以做好。郁闷啊
14楼2010-06-09 00:13:58
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kongsy001

金虫 (小有名气)

我做的感觉是溶液--凝胶,好不容易观察到有溶胶,没多久又变成溶液了,不知道是怎么回事
15楼2010-06-09 16:53:30
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fanfan12

银虫 (正式写手)

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引用回帖:
Originally posted by kongsy001 at 2010-06-09 16:53:30:
我做的感觉是溶液--凝胶,好不容易观察到有溶胶,没多久又变成溶液了,不知道是怎么回事

你怎么检测所得为溶胶?用丁达尔效应吗!可以加长时间看看,我得到的溶胶光束也没那么强。等表证下结果再看。哎
共同那个学习啊
16楼2010-06-09 19:19:42
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fanfan12

银虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by bbbbm at 2010-06-02 15:02:55:
得到澄清溶液后一般要在一定温度下密封或者半密封的状态下反应一段时间的吧,要搅拌的,然后再烘干啊

谢谢交流,为什么得到澄清溶液还要密封搅拌,那样得到的是溶胶吗?我的反应好像时间延长之后得到的是浑浊液,不像溶胶。
这样的话应该不属于溶胶凝胶法了,是吗?
17楼2010-09-14 11:09:45
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fanfan12

银虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by znfe at 2010-06-02 17:30:07:
不客气的说,做得多了,就知道哪些是哪些又不是。
失败的实验也是财富,是一种积累。

虽然是这样说,但是时间太宝贵了,没多少时间,我们还要求发SCI呢?愁啊!
18楼2010-09-14 11:10:41
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fanfan12

银虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 南小小草 at 2010-06-07 20:42:37:
溶胶静止自然陈化会变成凝胶。。。。。。。

那得到的凝胶要到什么程度才能去烘干得到干凝胶啊!我的一般是等凝胶没有什么流动性了在去烘干的,不知可不可以?
还请不吝赐教
19楼2010-09-14 11:12:34
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南小小草

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by fanfan12 at 2010-09-14 11:12:34:

那得到的凝胶要到什么程度才能去烘干得到干凝胶啊!我的一般是等凝胶没有什么流动性了在去烘干的,不知可不可以?
还请不吝赐教

透明果冻一样的。表面没有滑动现象
20楼2010-09-17 18:07:23
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