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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】求助：乙酸乙酯作为溶剂的样品和氯仿作为溶剂的样品可以直接进高效液相吗？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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sunshine3875

木虫 (正式写手)
★ ★
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karl2100(金币+1):谢谢回复！ 2010-07-19 23:46:58
我有用过乙酸乙酯进液相，在我的系统下有出峰，因为是溶剂，峰面积很大，过载了，个人感觉不是很好。
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Fighting!
11楼2010-05-30 22:43:54
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superwang

银虫 (正式写手)
★ ★
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karl2100(金币+1):3Q 2010-06-20 02:16:53
1.乙酸乙酯的紫外吸收截止波长是256nm，如果样品测定波长在256nm以下，会有很大的溶剂峰，不适宜。
2.如果是偶尔的例行分析对C18柱伤害不是很大，但如果是多批次的工厂放行检验那就不是很好了。
3.如果是因为甲醇、乙腈溶解度不好的关系而考虑乙酸乙酯，那不妨再试试四氢呋喃、异丙醇，调节过pH值的缓冲溶液也行
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12楼2010-06-19 21:28:42
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281553210

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
乙酸乙酯还是不要打会出现鬼峰，氯仿应该也是不能打吧。
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13楼2010-06-20 09:26:42
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lijinlan054
★
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karl2100:请不要回复纯表情帖，谢谢！ 2010-07-19 23:47:29
14楼2010-07-19 22:28:19
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novus

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
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karl2100(金币+1):多谢指教！ 2010-07-25 23:50:21
分开来说
反相HPLC： 能不能用要看流动相体系的初始比例，如果有机相比例高的话这两个溶剂只要跟你的目标化合物分离度没问题都没问题，可以用来作溶剂只要扣除溶剂峰即可，波长不是问题！如果是纯水的起始比例，那就得斟酌一下了。
正相HPLC：如果使用的是非键合相的手性柱，不推荐使用，如果是硅胶柱或者键合相的填料的话，如果分离度没问题也可使用。
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别太放肆，没什么用！
15楼2010-07-20 10:50:42
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kimsohie

金虫 (小有名气)
★
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呵呵，受教！！

[ Last edited by kimsohie on 2010-7-20 at 20:43 ]
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---------------------------------------------------------------------------------------------------我什么都不懂！
16楼2010-07-20 20:41:00
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kimsohie

金虫 (小有名气)
好强大，受教！！

[ Last edited by kimsohie on 2010-7-20 at 20:43 ]
回复此楼
---------------------------------------------------------------------------------------------------我什么都不懂！
17楼2010-07-20 20:42:03
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zhangyanping

新虫 (初入文坛)
★
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一般很少用氯仿，
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18楼2010-07-25 23:03:58
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gyp1271985

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
没见过用乙酸乙酯和氯仿溶解样品的，但是或许可以稍微加一点助溶
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19楼2010-07-26 08:30:16
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meteord

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
氯仿一般都不怎么用的，乙酸乙酯不知道
感谢前面回帖的人指点啦
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it's a long raod
20楼2010-07-26 08:36:59
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