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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 转基因 » 【求助/交流】转基因植物的PCR鉴定
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pan琳lin

木虫 (职业作家)

小木虫水军秘书长

★
lcj073(金币+1):谢谢参与
空白对照
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cptbtptp,bcptdtptp (吃葡萄不吐葡萄皮，不吃葡萄倒吐葡萄皮）
11楼2010-05-23 23:03:29
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ibelieve110

银虫 (小有名气)
★
lcj073(金币+1):谢谢参与
可能对照还是关键的，出来了才知道呀！这样盲目判断，估计不行！
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12楼2010-05-24 00:26:41
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mikezhuang

木虫 (著名写手)
★
lcj073(金币+1):谢谢参与
转基因 有些机理或000
是不清楚的
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13楼2010-05-24 06:56:33
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ding218

木虫 (正式写手)
★
lcj073(金币+1):谢谢参与
详细说明一下条带特征，或者贴个图看看。如果未转基因植株也有这条带，那么就是引物的专一性的问题了，可以重新设计引物。如果想彻底弄清楚，就回收这条带，测序分析一下便知。
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14楼2010-05-24 08:31:44
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段家一凡

木虫 (正式写手)
★
lcj073(金币+1):谢谢参与
非特异的扩增条带，一般PCR的目的片段多大，应该都是知道的，符合大小的就是。另一条应该是非特异带，水稻基因组这么大，也可能会出现杂带。你可以通过提高退火温度或降低模板浓度试试增强特异性。
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15楼2010-05-24 08:47:58
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lcj073

金虫 (正式写手)
谢谢楼主们分析
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16楼2010-05-24 10:28:24
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邓远洪dyh

新虫 (小有名气)
★
lcj073(金币+1):谢谢参与
最大的可能是你在载体构建时候，目的基因串联连接了
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17楼2010-05-24 11:17:02
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nono2009
·
18楼2021-09-29 12:58:46
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nono2009
★
lcj073(金币+1): 谢谢参与
·
19楼2021-09-29 13:31:08
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刀劈三关
20楼2021-09-29 13:55:16
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