24小时热门版块排行榜    

查看: 2937  |  回复: 14

yushanyou12

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
哦,如果是土壤中分离出来的菌,那就不存在杂菌之说了,反正都是土壤里的菌。

另外不知道你用的是什么培养基,看起来你的平板上长的都是霉菌,没有细菌,是用的霉菌专属培养基么。还有就是你是用的什么温度培养的适合霉菌的是23到28度,适合细菌的是30到35度。所以你最好是分开培养,同一土壤悬液,取相同的量,分别同时进行真菌和细菌培养。没有特殊要求的话,你可以先用营养琼脂和玫瑰红钠琼脂这两种普通广泛培养基,分别培养一下看看。然后再用一些专属培养基,检测悬液中是否含有你需要检测的控制菌。

最后你稀释的土壤悬液太稀了,就长了那么几个菌落,应该还有很多的菌类被稀释掉了,这样得出的结果是不真实的。应该用浓一点的悬液,最好稀释几个梯度,同时培养,观察结果。再把各个不同的纯种菌落挑出来,单个分析。应该就能得出你的课题结论了。

呵呵,我这里只是一个凭空构想的大概方法,肯定会有不对与不具有可行性的地方。真正的方法,还要你根据实际的情况完善。希望对你有帮助。
今夜的寂寞,让我如此美丽。
11楼2010-05-25 21:24:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liminglei

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
不同类型的微生物培养基是不同的,目前就有真菌、细菌、放线菌三种培养基,分别进行培养,你的照片看来属于真菌了,只是真菌在培养基上生长的快,你要及时观察,不要等到菌丝蔓延开来,另外,扩大悬浮液的稀释倍数可以使培养皿上的菌落数少,便于你观察分析!
ll
12楼2010-06-01 09:59:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

味蕾瘦

铜虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你这个是虫草么?你在接种的时候接种量能确定么。
青春就是疯狂的奔跑,然后华丽的跌倒。。。。
13楼2012-08-14 12:01:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Aurora_光

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
请问楼主   培养土壤悬液的 培养基 用的是哪种? 我最近也在做这个。可是 真菌一直都没有做出来。 求助。。。。
14楼2013-03-18 13:11:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

开心小迷糊

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by 叮咚兔211 at 2010-05-21 22:17:54
第一批还是第二批呢?
可否告知怎么鉴别有污染呢?

第一批染菌了,那个绿色的好像是青霉菌,那个黄色的应该也染菌了,看第二幅图,你的菌应该是白色的吧
越努力越幸运
15楼2014-11-15 15:01:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 叮咚兔211 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[论文投稿] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +3 jRl3mE6ddZGq 2026-08-03 7/350 2026-08-04 04:50 by k7OM8YghWbkC
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 jRl3mE6ddZGq 2026-08-03 6/300 2026-08-04 04:47 by k7OM8YghWbkC
[找工作] 售SCI一区文章,我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 cu9Nq1xK233Z 2026-08-03 8/400 2026-08-04 04:47 by k7OM8YghWbkC
[博后之家] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 cu9Nq1xK233Z 2026-08-03 8/400 2026-08-04 04:46 by k7OM8YghWbkC
[公派出国] 售SCI一区文章,我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 cu9Nq1xK233Z 2026-08-03 7/350 2026-08-04 04:46 by k7OM8YghWbkC
[考博] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +3 cu9Nq1xK233Z 2026-08-03 5/250 2026-08-04 04:44 by k7OM8YghWbkC
[教师之家] 售SCI一区文章,我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +4 cu9Nq1xK233Z 2026-08-03 8/400 2026-08-04 04:41 by k7OM8YghWbkC
[有机交流] 一个有机合成实验室都需要哪些设备? 50+3 kf2781974 2026-07-31 9/450 2026-08-04 03:56 by kf2781974
[教师之家] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 jRl3mE6ddZGq 2026-08-03 7/350 2026-08-04 03:35 by k7OM8YghWbkC
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 cu9Nq1xK233Z 2026-08-03 12/600 2026-08-04 03:17 by k7OM8YghWbkC
[基金申请] 什么时候能放榜呀? +3 Jacob678 2026-08-03 3/150 2026-08-03 16:14 by gltch
[高分子] UV压敏胶开发 +3 ichall 2026-07-30 5/250 2026-08-03 14:40 by Sunrisepay
[基金申请] 面上提前没消息,有中的吗 +14 archvillain 2026-08-02 16/800 2026-08-03 12:23 by fuweiguochen
[基金申请] 面上再次挂了,太难了,躺也躺不了,倦也卷不过,小学校之殇! +19 低垂的野花 2026-07-31 25/1250 2026-08-03 09:25 by gy116024
[教师之家] 基础研究怎么拉横向,学校到款任务越来越多,难以完成 拉横向,都有哪些途径啊 +8 锦衣卫寒战 2026-07-28 12/600 2026-08-03 08:22 by syl200707
[基金申请] 微信指数没变化,科研之友没阅读 +15 wangze12014 2026-07-28 19/950 2026-08-02 20:05 by 蔡棒棒菂
[考博] 2027年申博 50+3 射雕英雄胜 2026-07-30 3/150 2026-08-02 09:36 by lfy8008
[高分子] HXDI做水性聚氨酯乳液,是不是特别容易出渣 15+3 yuyusuv 2026-07-29 3/150 2026-07-31 09:21 by huizingga
[基金申请] 系统今天又提示维护了,估计离放榜不远了 +11 winnerche 2026-07-29 15/750 2026-07-30 23:08 by jnhyjjm
[基金申请] 你们的时间戳变了吗 +3 archvillain 2026-07-30 4/200 2026-07-30 18:53 by levinzhwen
信息提示
请填处理意见