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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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520crazy

木虫 (正式写手)
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Originally posted by jswzh28075 at 2010-05-25 12:32:47:
注意羰基的位移就可以了 有机酸中的羰基原本在1750附近 现在已经降至1700左右 这正是酰胺的羰基吸收 而 N-H键的吸收不易区分  在此从略

我没有胺化的时候是1729附近，如下面

我胺化以后（即树脂与二乙烯三胺反应）的位置大概是1660左右呀如下图：


我就想确定有没有形成仲酰胺
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11楼2010-05-25 21:32:18
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qingyy

木虫 (正式写手)
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图上隐约显示是两个N-H吸收，有可能不是仲酰胺
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得意时平淡谦和，失意时志存高远。
12楼2010-05-26 09:51:36
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520crazy

木虫 (正式写手)
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Originally posted by qingyy at 2010-05-26 09:51:36:
图上隐约显示是两个N-H吸收，有可能不是仲酰胺

那还是酰胺吗？如果不是酰胺，那我就有可能没有接上胺基，可能是大孔树脂里面残留的胺呀？
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13楼2010-05-26 18:09:53
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520crazy

木虫 (正式写手)
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Originally posted by qingyy at 2010-05-26 09:51:36:
图上隐约显示是两个N-H吸收，有可能不是仲酰胺

那从我的谱图中能确定的确有酰胺基吗，也就是说能否确定我的树脂（官能团-COOH—）与二乙烯三胺反应，而且我的树脂从外观看反应前后发生了变化，从黄色变成白色，如果没反应那我前面就失败了，希望您能帮我分析分析，谢谢了
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14楼2010-05-26 23:23:48
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520crazy

木虫 (正式写手)
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Originally posted by jswzh28075 at 2010-05-25 12:32:47:
注意羰基的位移就可以了 有机酸中的羰基原本在1750附近 现在已经降至1700左右 这正是酰胺的羰基吸收 而 N-H键的吸收不易区分  在此从略

那从我的谱图中能确定的确有酰胺基吗，也就是说能否确定我的树脂（官能团-COOH—）与二乙烯三胺反应，而且我的树脂从外观看反应前后发生了变化，从黄色变成白色，如果没反应那我前面就失败了，希望您能帮我分析分析，谢谢了
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15楼2010-05-27 21:25:15
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jswzh28075

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佳怡(金币+1):3Q~ 2010-05-31 20:56:55
伯仲没有意义 N-H吸收很宽泛 也容易被-0-H掩盖 很难区分的 酰胺可以确定 此前的分析已经很明白 LZ最好找本书翻一翻 对于化学专业 红外还是有必要深入了解下的
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16楼2010-05-29 10:53:44
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520crazy

木虫 (正式写手)
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Originally posted by jswzh28075 at 2010-05-29 10:53:44:
伯仲没有意义 N-H吸收很宽泛 也容易被-0-H掩盖 很难区分的 酰胺可以确定 此前的分析已经很明白 LZ最好找本书翻一翻 对于化学专业 红外还是有必要深入了解下的

哦，谢谢了，我最近也在看，也只懂点皮毛，是不是我的样品做的不够好，有点难以区分。对了那个1400附近应该是什么呀？

[ Last edited by 520crazy on 2010-5-29 at 20:59 ]
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17楼2010-05-29 20:57:53
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jswzh28075

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呦 这块还没注意呢 =C-N的伸缩振动 看样子 生成的是-CONH2的结构
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18楼2010-05-30 11:37:01
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520crazy

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Originally posted by jswzh28075 at 2010-05-30 11:37:01:
呦 这块还没注意呢 =C-N的伸缩振动 看样子 生成的是-CONH2的结构

按理说应该有苯环的，可是好像没有苯环的峰
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19楼2010-05-30 12:46:25
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adtang6862

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Originally posted by 520crazy at 2010-05-20 21:39:33:

上面是一种丙烯酸系树脂的红外谱图

这是对树脂胺化后的谱图，我想 ...

可以认为接上了，证据是3432，3355处出现了小峰，1650附近也有个峰，并且1750处的峰移向低波数。
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坚持就是胜利
20楼2010-06-02 08:57:40
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