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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 【求助】UV扫描样品Abs突然飙升9.999？
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zxcd88

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
继续稀释吧，反正看到9.999的就再稀释
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http://www.yaoq.net/?fromuid=219543
11楼2010-05-21 12:33:10
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伪公主苏小樱

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
既然是测得溶液，我想问一下你是用的什么容器？塑料的，UV塑料的，玻璃的还是石英的？三百以下一般都是被容器吸收掉了。
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12楼2010-05-25 15:32:04
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伪公主苏小樱

新虫 (初入文坛)
很简单的道理，查一下所用容器材料的吸收谱就知道了。
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13楼2010-05-25 15:32:47
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WSW_Alone

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by 伪公主苏小樱 at 2010-05-25 15:32:47:
很简单的道理，查一下所用容器材料的吸收谱就知道了。

那个是配套的2个容器，应该不会有问题吧。
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處世樹為模，本固任從枝葉動；立身錢作樣，內方還要外邊圓。
14楼2010-05-25 15:48:14
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ellemiu

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我觉得你这个不是简单的浓度过高的问题，
1、是否是容器材质的问题很容易判断，你问下实验室其他以前用过这个比色皿的人或者扫个空白应该就清楚了。
2、紫外灯在300多的时候会切换灯，我觉得你这个可能是仪器在切换灯的时候出错。建议打个电话给仪器公司问一下。
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业精于勤荒于嬉，成于思而毁于随
15楼2010-05-25 16:18:53
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WSW_Alone

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by ellemiu at 2010-05-25 16:18:53:
我觉得你这个不是简单的浓度过高的问题，
1、是否是容器材质的问题很容易判断，你问下实验室其他以前用过这个比色皿的人或者扫个空白应该就清楚了。
2、紫外灯在300多的时候会切换灯，我觉得你这个可能是仪器在 ...

灯切换应该也没问题
一个氘灯一个钨灯检测都是正常的
我把溶液稀释了40倍，前2个梯度的样品可以出现波样图，后几个梯度的样品就都是一条曲线（无波峰波谷），在过200nm后飚至9.999
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處世樹為模，本固任從枝葉動；立身錢作樣，內方還要外邊圓。
16楼2010-05-26 12:00:47
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lc1227

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by happy169 at 2010-05-21 07:57:13:

你觉得不可能？
经验如此！
我们UV725型仪器，有一次有异物卡进了调整波长的齿轮中，结果可想而知！既然能卡住齿轮怎么就没有可能有异物挡住光路呢？

错了，不好意思，我本想引用楼上那个说打了鸡血的哥们的话的。你讲的很有道理，是我引用的时候点错了，对不起。
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17楼2010-05-26 18:44:48
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wo_kang

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我的浓度一般是10的-3，你如果测的是薄膜的话，有可能是你的载玻片有问题
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18楼2010-05-28 10:14:32
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zhongweixu

铁杆木虫 (著名写手)
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应该是浓度太大了，有的物质吸收系数很大，确实该继续稀释，直到吸收值合适为止
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19楼2010-05-28 10:17:43
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281786340

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
前几天做苯酚的0.1M的NaＯＨ稀释的的ＵＶ谱，竟然也出现了一个９.９９９０的峰，在２８２ｎｍ处，但是同一次扫描的在２３５ｎｍ处的吸光度只有１.４４８８。这应该不是浓度高的问题啊，同求解答！
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20楼2010-05-28 21:55:30
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