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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【请教】20金求高人指点碳纳米管的表征
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ningge

银虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by betty12 at 2010-05-21 13:07:52:
我的样也是黑的，只要少加点样磨匀就好了，做得出来

你的是碳纳米管么？溴化钾和碳管的大概质量比例是多少？是500:1还是100:1。
这两种比例文献都有报道，能不能说清楚点你们是怎么做的么？
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11楼2010-05-21 15:20:26
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swws16

木虫 (小有名气)
ningge(金币+3):我会试一下 2010-05-24 08:00:01
我做过碳纳米管的红外，当时也遇到一些问题，后面还是得到很好的峰。
1.记得制备样品之前把KBr在100度左右干燥一下，否则没有什么峰；
2.具体的比例你可以左右都试一下，我用的是200：1，样品好像也是黑色的；
Good Luck！
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12楼2010-05-22 05:52:10
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lihan7296

金虫 (小有名气)
ningge(金币+1):1720左右有羧基的峰，虽然你说的我都知道，但是谢谢参与！ 2010-05-24 08:01:11
这个应该不难吧，做红外的时候碳管的量要放的少一点
而且最后的峰会很弱，要用纯的碳管做对照，这样才能看出来
在1500左右会有羧基的吸收
要想图漂亮还得拉平基线，一般做完以后的谱是一个斜的曲线。
祝你好运！
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seizetheday
13楼2010-05-22 08:59:33
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betty12

金虫 (小有名气)
ningge(金币+1):我这个样品有技术在里面的，因为才接触这行，所以不太懂！具体的方法我不太清楚！所以来问问，常规方法做不出来的！ 2010-05-25 10:08:04
引用回帖:
Originally posted by ningge at 2010-05-21 15:20:26:

你的是碳纳米管么？溴化钾和碳管的大概质量比例是多少？是500:1还是100:1。
这两种比例文献都有报道，能不能说清楚点你们是怎么做的么？

我做的是铜铟硒的半导体，具体比也不知道啊，我就先加一点点，磨了看下颜色，淡淡的灰色就好了，太淡了就再加点，不然吸收也不明显。看样子是大于100:1的
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14楼2010-05-25 09:01:20
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Helena5885

银虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by betty12 at 2010-05-21 13:07:52:
我的样也是黑的，只要少加点样磨匀就好了，做得出来

我想问下，你做样的时候有对碳管进行前处理么，我的水峰影响太大了
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15楼2011-10-20 18:13:16
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