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ningge

银虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by betty12 at 2010-05-21 13:07:52:
我的样也是黑的,只要少加点样磨匀就好了,做得出来

你的是碳纳米管么?溴化钾和碳管的大概质量比例是多少?是500:1还是100:1。
这两种比例文献都有报道,能不能说清楚点你们是怎么做的么?
11楼2010-05-21 15:20:26
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swws16

木虫 (小有名气)

ningge(金币+3):我会试一下 2010-05-24 08:00:01
我做过碳纳米管的红外,当时也遇到一些问题,后面还是得到很好的峰。
1.记得制备样品之前把KBr在100度左右干燥一下,否则没有什么峰;
2.具体的比例你可以左右都试一下,我用的是200:1,样品好像也是黑色的;
Good Luck!
12楼2010-05-22 05:52:10
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lihan7296

金虫 (小有名气)

ningge(金币+1):1720左右有羧基的峰,虽然你说的我都知道,但是谢谢参与! 2010-05-24 08:01:11
这个应该不难吧,做红外的时候碳管的量要放的少一点
而且最后的峰会很弱,要用纯的碳管做对照,这样才能看出来
在1500左右会有羧基的吸收
要想图漂亮还得拉平基线,一般做完以后的谱是一个斜的曲线。
祝你好运!
seizetheday
13楼2010-05-22 08:59:33
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betty12

金虫 (小有名气)

ningge(金币+1):我这个样品有技术在里面的,因为才接触这行,所以不太懂!具体的方法我不太清楚!所以来问问,常规方法做不出来的! 2010-05-25 10:08:04
引用回帖:
Originally posted by ningge at 2010-05-21 15:20:26:

你的是碳纳米管么?溴化钾和碳管的大概质量比例是多少?是500:1还是100:1。
这两种比例文献都有报道,能不能说清楚点你们是怎么做的么?

我做的是铜铟硒的半导体,具体比也不知道啊,我就先加一点点,磨了看下颜色,淡淡的灰色就好了,太淡了就再加点,不然吸收也不明显。看样子是大于100:1的
14楼2010-05-25 09:01:20
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Helena5885

银虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by betty12 at 2010-05-21 13:07:52:
我的样也是黑的,只要少加点样磨匀就好了,做得出来

我想问下,你做样的时候有对碳管进行前处理么,我的水峰影响太大了
15楼2011-10-20 18:13:16
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