24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 1185  |  回复: 10
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

michaelchen

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】能不能pcr后产物直接酶切?已有10人参与

请问各位有人做过pcr扩增后直接对产物进行酶切,不通过胶回收的吗?我的pcr产物量太少了,回收后都看不到了!
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jasco

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+1): 2010-05-19 12:31:11
如果条带单一,可以溶液回收后再切,pcr产物直接酶切效果不好
3楼2010-05-19 11:23:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

匿名

用户注销 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币+1):同意 2010-05-19 11:10:35
本帖仅楼主可见
2楼2010-05-19 11:10:13
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

humants

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+1):good! 2010-05-19 12:31:18
如果不打算做TA克隆,要注意引物设计的时候在5‘端多加几个辅助碱基,增加酶切效率,要不很难切开
4楼2010-05-19 11:28:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

霖希

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+1):欢迎交流! 2010-05-19 12:31:25
好像说Pcr的系统环境和酶切的不一样,所以应该都是纯化回收一下再切。量少可以一次多p一点。
5楼2010-05-19 11:43:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见