谢谢

二十年前太小，二十年后太老

11楼2010-05-21 14:11:47

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23010402

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yexinfa(金币+1): 2010-05-25 16:13:59

还有就是药物是否易光解

二十年前太小，二十年后太老

12楼2010-05-21 14:13:19

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cl3037

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westzilch(金币+1):谢谢交流！ 2010-05-24 16:20:57

我以前做过溶出，达到峰值后略有下降
我觉得是因为我的药完全溶出后取样、补液操作使介质中的药物又一点点的稀释。。。

13楼2010-05-24 16:17:22

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yexinfa

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此药物本身水溶性不好，但制成固体分散体使其溶解。其中加入的辅料量不多，药物本身也不会见光分解。达到峰值后下降的浓度很低，且慢慢有上升趋势，请问各位这是为何？

14楼2010-05-25 22:14:28

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mydream1105

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karl2100(金币+1):谢谢发言！ 2010-07-02 13:44:32

规格小确实不好做，我也在做一个小规格的，以前也发现是这种状况，因为片子和规格都比较小，溶出的方法是自己摸索的，开始是浆法，发现曲线很乱，主要是片子太小了，贴在杯底，影响溶出，出现明显的抛物线状，后来改用篮法有所好转，但是也出现了后面的取样点溶出有微小降低的现象，也不知道具体是什么原因。

赞一下(2人)

15楼2010-07-02 11:25:00

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可能是刚开始药物达到饱和了，20分钟后又开始溶出

爱情来的快去的也快，只有猪肉卷才是永恒的~

16楼2010-07-05 15:23:15

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spiderbp

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引用回帖:

Originally posted by yuyangdeng at 2010-05-20 10:00:58:
因为不知道你做的是什么制剂，但是有可能是因为药物过饱和所导致的，可能在20分钟后，药物又重新析出

有一定的可能，但是他应该做了溶出介质的筛选吧。筛选的时候就应该考虑溶出介质的饱和溶解度啊...

多糖合成

17楼2011-03-09 17:04:32

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gabriella

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偶做篮法，也遇到这种情况，达到峰值后下降又上升，一直以为是紫外分光光度计能量不够导致测量的不准，看来要好好找原因了

吼吼

18楼2011-03-09 23:12:49

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lidong3140

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估计还是主药在溶出介质中不稳定，建议做一下稳定性

乞有豪情似旧时，花开花落两由之

19楼2011-03-10 13:07:07

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yexinfa

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引用回帖:

Originally posted by lidong3140 at 2011-03-10 13:07:07:
估计还是主药在溶出介质中不稳定，建议做一下稳定性

谢谢

我再试一下