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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » 【求助】求助：溶出曲线为什么有峰
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23010402

捐助贵宾 (著名写手)
yexinfa(金币+1): 2010-05-22 09:45:45
篮法还是浆法，篮法的话，可能因转速不够，辅料沉降覆盖了药物
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二十年前太小，二十年后太老
11楼2010-05-21 14:11:47
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23010402

捐助贵宾 (著名写手)
yexinfa(金币+1): 2010-05-25 16:13:59
还有就是药物是否易光解
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二十年前太小，二十年后太老
12楼2010-05-21 14:13:19
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cl3037

金虫 (小有名气)
★
westzilch(金币+1):谢谢交流！ 2010-05-24 16:20:57
我以前做过溶出，达到峰值后略有下降
我觉得是因为我的药完全溶出后取样、补液操作使介质中的药物又一点点的稀释。。。
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13楼2010-05-24 16:17:22
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yexinfa

金虫 (小有名气)
此药物本身水溶性不好，但制成固体分散体使其溶解。其中加入的辅料量不多，药物本身也不会见光分解。达到峰值后下降的浓度很低，且慢慢有上升趋势，请问各位这是为何？
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14楼2010-05-25 22:14:28
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mydream1105

铜虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢发言！ 2010-07-02 13:44:32
规格小确实不好做，我也在做一个小规格的，以前也发现是这种状况，因为片子和规格都比较小，溶出的方法是自己摸索的，开始是浆法，发现曲线很乱，主要是片子太小了，贴在杯底，影响溶出，出现明显的抛物线状，后来改用篮法有所好转，但是也出现了后面的取样点溶出有微小降低的现象，也不知道具体是什么原因。
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15楼2010-07-02 11:25:00
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蓝雪微尘

木虫 (知名作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可能是刚开始药物达到饱和了，20分钟后又开始溶出
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爱情来的快去的也快，只有猪肉卷才是永恒的~
16楼2010-07-05 15:23:15
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spiderbp

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by yuyangdeng at 2010-05-20 10:00:58:
因为不知道你做的是什么制剂，但是有可能是因为药物过饱和所导致的，可能在20分钟后，药物又重新析出

有一定的可能，但是他应该做了溶出介质的筛选吧。筛选的时候就应该考虑溶出介质的饱和溶解度啊...
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多糖合成
17楼2011-03-09 17:04:32
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gabriella

新虫 (小有名气)
偶做篮法，也遇到这种情况，达到峰值后下降又上升，一直以为是紫外分光光度计能量不够导致测量的不准，看来要好好找原因了
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吼吼
18楼2011-03-09 23:12:49
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lidong3140

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
估计还是主药在溶出介质中不稳定，建议做一下稳定性
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乞有豪情似旧时，花开花落两由之
19楼2011-03-10 13:07:07
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yexinfa

金虫 (小有名气)

谢谢

引用回帖:
Originally posted by lidong3140 at 2011-03-10 13:07:07:
估计还是主药在溶出介质中不稳定，建议做一下稳定性

谢谢我再试一下
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20楼2011-03-10 13:59:07
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