【求助】凝胶色谱峰型拖尾怎么办 - 药学 - 药物分析 - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

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新虫 (小有名气)

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Originally posted by lxbnnn at 2010-05-19 16:13:58:
如果是分析聚合物可以调整磷酸盐缓冲浓度

因为要进质谱，所以不是用的磷酸盐，用的是乙酸铵，也调整过浓度的

11楼2010-05-20 11:18:09

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银虫 (小有名气)

引用回帖:

Originally posted by czllq at 2010-05-20 11:17:02:

我买的是TSK柱子，tosoh公司的，柱子本身应该没有什么问题，就是新配的样品有个杂质峰拖尾且感觉有肩峰，放置久了后，峰变高，峰型变好。

这个具体的我就不知道了，但是有人说凝胶柱开始用性能还不稳定，用段时间时间会稳定点。

12楼2010-05-21 21:58:54

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金虫 (小有名气)

czllq(金币+1):谢谢你啊。但是条件有限啊，我用的是TSK柱子，估计再买别的实习的公司不大肯了。有条件确实可以跑一下电泳 2010-05-23 20:07:56

引用回帖:

Originally posted by dylanxue at 2010-05-18 22:12:44:
那你有没有考虑是样品分子量分散度比较高呢？有条件可以测一下拖尾峰物质分子量分布范围。

最好的是直接用多角度激光散射测分子量分布范围，但仪器要求高，你那不一定有。你的样品如果有电荷，可以跑一下PAGE电泳；你也可以换一种胶试一试效果，比如，你用了G75，可以再试试superdex 75，或 G50之类分离范围接近的胶。看是否有相似峰型出来

13楼2010-05-23 17:56:34

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