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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】气相色谱问题
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liuqianqia

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
路过学习。我用的是Agilent 7890，自动进样，重复性很好。如果条件允许，可以升级为自动进样试试
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11楼2010-05-18 10:39:38
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wyrsunnyy

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
铁甲骑兵(金币+1):感谢参与。 2010-05-24 20:25:24
不要说手动进样了，自动进样也是这样，同一个样品进三针，每一针测得值都不相同，一个是溶剂挥发，一个是仪器自身的问题。
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12楼2010-05-18 10:46:01
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wyrsunnyy

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by liuqianqia at 2010-05-18 10:39:38:
路过学习。我用的是Agilent 7890，自动进样，重复性很好。如果条件允许，可以升级为自动进样试试

我用的也是7890，请教一下阿，我每次测的重复性不好，同一个标准品放在第一位和放在几个样品后测，峰能差2000多，请问您使用时有没有类似的情况呢？
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13楼2010-05-18 10:48:21
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phuang

木虫 (著名写手)
★ ★
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铁甲骑兵(金币+1):感谢参与。 2010-05-24 20:25:44
楼主可以看看基线，再进几针标样看看是否稳定。气相色谱调试好了还是比较稳定的。我用的Agilent 4890D，一起有点老，但使用起来非常好。祝楼主好运！
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14楼2010-05-18 11:24:28
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yigaozizibit

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
楼主，你用什么检测器呢？有些检测器的重复性就是不好，例如FPD。
如果是氢焰的话，建议你进样的动作要规范，或者是你的进样针是不是有问题了？换一个试试
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15楼2010-05-18 11:41:51
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liuqianqia

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by wyrsunnyy at 2010-05-18 10:48:21:

我用的也是7890，请教一下阿，我每次测的重复性不好，同一个标准品放在第一位和放在几个样品后测，峰能差2000多，请问您使用时有没有类似的情况呢？

目前没有遇到这个问题
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16楼2010-05-24 16:15:49
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3042128005

铁虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
铁甲骑兵(金币+1):感谢参与。 2010-05-24 20:26:07
我在标定的时候也遇到过，你进样量再改大，使柱子饱和，或者将你要的溶剂溶解在其他溶剂中，也就是稀释你要的溶剂的进样量试试。原因可能是柱子超载了
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17楼2010-05-24 20:04:59
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johnbin1

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
pplover(金币+1):感谢参与！ 2010-06-08 22:25:53
用过三种，7890A确实很好，6890也一样，9790是手动进样的，现在就用这个，曲线画出来是有点曲折，整体来看误差就会有点大，上升阶段还好，平衡阶段就不爽了，。
个人经验是人工进样的误差是最大的原因，一定要看着秒表，甚至半秒表
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18楼2010-06-08 00:28:33
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紫薇花

新虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
pplover(金币+1):感谢参与！石英棉有什么特殊的作用么？ 2010-06-08 22:26:40
如果是分流的，在进样端的玻璃衬管里放点石英棉，效果还是挺好的
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19楼2010-06-08 06:38:21
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lufq

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
分流口被焦油堵塞，清洗分流管道中的焦油即可。
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20楼2010-06-08 09:04:39
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