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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】大肠杆菌表达系统蛋白酶对目的蛋白的水解问题
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qingqingcao288

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】大肠杆菌表达系统蛋白酶对目的蛋白的水解问题 已有5人参与

如题，在E.coli BL21(DE3)中做目的基因的克隆表达，SDS-PAGE分析居然有三条很深的条带，与其他对照相比，这三条带都不是背景带，也就是感觉目的基因有被切掉了一部分，各位有了解大肠杆菌表达系统的蛋白酶以及酶切位点的没？欢迎解答，万分感激。
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1楼 2010-05-17 21:37:08
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qingqingcao288

木虫 (小有名气)
再顶个，如果是蛋白酶降解了，大肠杆菌细胞内通常可以有哪些蛋白酶会降解异源蛋白呢？他们的切点又是怎么样的呢？了解了之后可以进行定点突变改掉。
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9楼2010-11-28 21:35:25
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小白兄

金虫 (小有名气)
qingqingcao288(金币+1): 2010-05-18 18:36:09
也可能是蛋白降解了，有可能是你超声的时候过于剧烈使蛋白断裂了。还是看图比较清楚。你超声时间和次数是怎么设定的？
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时光如流水，匆匆而过。
2楼2010-05-17 23:53:52
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lifeip

至尊木虫 (知名作家)
qingqingcao288(金币+1): 2010-05-18 12:35:36
多出的条带比目标条带大还是小？如过比预期条带待大，或许有可能形成了多聚体，看他们分子量是否呈倍数关系，如果小，则可能蛋白降解了。
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3楼2010-05-18 00:20:27
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todouhy

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 小白兄 at 2010-05-17 23:53:52:
也可能是蛋白降解了，有可能是你超声的时候过于剧烈使蛋白断裂了。还是看图比较清楚。你超声时间和次数是怎么设定的？

其实我一直有这个问题想要问啊，就是超声波设定额时候破包时间到底多少为宜啊，我知道是不能超过30分钟，一般如果是1.5ml菌液离心之后加入200ul缓冲液拿去破胞的话，要多久呢，我一般是工作时间2min，破十秒，休息十秒，呵呵！
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4楼2010-05-18 00:29:52
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